來(lái)那替尼（neratinib）不是一種化療藥物，它是一種靶向治療，通過(guò)不可逆地結(jié)合和抑制癌細(xì)胞表面的特定受體（稱為HER2、HER4和EGFR受體）發(fā)揮作用，這些受體接收告訴癌癥的信號(hào)生長(zhǎng)和傳播。

　　與殺死所有快速分裂細(xì)胞的化療不同，來(lái)那替尼只針對(duì)那些具有特定受體的細(xì)胞，這些受體在Her2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的數(shù)量異常大量。來(lái)那替尼與這些受體結(jié)合，抑制它們的活性、它們指導(dǎo)其他細(xì)胞活性的能力以及腫瘤生長(zhǎng)。Neratinib屬于一類稱為酪氨酸激酶抑制劑的藥物，也可稱為不可逆泛HER抑制劑。

　　盡管來(lái)那替尼是一種靶向治療，但它與其他靶向治療不同，例如赫賽汀（通用名：曲妥珠單抗）、Kadcyla（通用名：ado-trastuzumabemtansine）或Perjeta（通用名：帕妥珠單抗），這些都是免疫靶向治療。免疫靶向治療的作用就像我們的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體一樣。來(lái)那替尼不是抗體。

　　來(lái)那替尼可用于治療已經(jīng)接受曲妥珠單抗治療的早期HER2陽(yáng)性乳腺癌。它還可以與化療藥物卡培他濱（希羅達(dá)）聯(lián)合使用，用于治療已經(jīng)接受過(guò)兩種或兩種以上抗HER2治療方案的晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌成人患者。

　　來(lái)那替尼于于2019年11月在中國(guó)香港獲批上市。于2020年4月在中國(guó)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)。

　　來(lái)那替尼已納入國(guó)家醫(yī)保乙類，報(bào)銷條件：限人類表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強(qiáng)化輔助治療。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)查詢，來(lái)那替尼在孟加拉上市了仿制藥，有兩種版本，孟加拉碧康制藥的HERNIX與孟加拉耀品國(guó)際的Hertinib。仿制藥版本不同價(jià)格不同，價(jià)格可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)查詢。如需購(gòu)買，可出國(guó)就醫(yī)。

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