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勞拉替尼(Lorlatinib)的作用,作為ALK陽性轉移性NSCLC腦轉移患者一線治療選擇

时间:2024-01-26     作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  勞拉替尼是一種靶向藥物,稱為酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。酪氨酸激酶是細胞用來向彼此發出生長信號的蛋白質。它們充當化學信使。阻斷這些信號有助于減緩或阻止癌癥的生長。

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  腦轉移在間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)中尤其常見,累積發生率超過50%,且與預后不良、癥狀負擔高和生活質量下降相關。

  勞拉替尼是一種腦滲透性第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI),對早期一代ALKTKI中出現的耐藥突變具有高效能。

  2018年,基于1/2期研究結果,勞拉替尼被加速批準用于二線和三線治療ALK陽性轉移性NSCLC患者。

  根據3期CROWN研究的中期分析,該初步批準擴大到ALK陽性轉移性NSCLC患者的一線治療,該研究顯示更長的無進展生存期、顱內進展時間、緩解持續時間和客觀緩解與克唑替尼相比。

  據查詢,勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市,分別有:

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  孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni、孟加拉耀品國際的LOTENIB、孟加拉珠峰制藥的LARONIB;

  老撾有盧修斯制藥的LuciLaro、老撾東盟制藥的Larotreni、老撾元素制藥的LORLACARE、老撾大熊制藥的LORLADX、老撾聯合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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