Lorviqua勞拉替尼（lorlatinib）是一種用于治療既往接受過治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的藥物。

　　Lorviqua勞拉替尼（lorlatinib）在哪里獲得批準(zhǔn)？

　　Lorviqua勞拉替尼（lorlatinib）被批準(zhǔn)用于治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）：

　　美國食品和藥物管理局（FDA），2018年11月2日

　　日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA），2018年9月21日

　　加拿大衛(wèi)生部，2019年2月20日

　　歐盟歐洲藥品管理局（EMA），2019年5月6日

　　澳大利亞治療用品管理局（TGA），2019年11月19日

　　中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA），2022年4月29日

　　目前，勞拉替尼已經(jīng)納入醫(yī)保乙類目錄，可以享受醫(yī)保報銷。

　　據(jù)查詢，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，分別有：

　　孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni、孟加拉耀品國際的LOTENIB、孟加拉珠峰制藥的LARONIB；

　　老撾有盧修斯制藥的LuciLaro、老撾東盟制藥的Larotreni、老撾元素制藥的LORLACARE、老撾大熊制藥的LORLADX、老撾聯(lián)合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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