卡馬替尼是一種口服、選擇性、ATP競爭性c-Met激酶抑制劑。

　　卡馬替尼是一種可逆的c-Met激酶抑制劑（IC50=0.13nM）。它（0.06-62.25nM；2h）抑制c-MET、EGFR和HER-3以及c-MET通路下游效應蛋白（如ERK1/2、AKT、FAK、GAB1和STAT3/5）的磷酸化。它有效抑制c-Met依賴性腫瘤細胞的增殖和遷移，并有效誘導SNU-5細胞凋亡。

　　卡馬替尼在U-87MG腫瘤小鼠模型中表現出抗腫瘤活性。卡馬替尼主要通過CYP3A4和醛氧化酶代謝。（1-30mg/kg；口服；每天兩次，持續兩周）對腫瘤生長具有劑量依賴性抑制作用，并且耐受性良好，沒有明顯的毒性或體重減輕。（0.03-10mg/kg；口服，單劑量）還可抑制S114腫瘤小鼠模型中的c-MET磷酸化。

　　卡馬替尼是一種口服活性、可逆、ATP競爭性c-Met激酶抑制劑，可抑制癌細胞增殖和遷移并誘導癌細胞凋亡。

　　據海得康醫學顧問了解，卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫學顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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