盡管套細胞淋巴瘤（MCL）的治療有所改善，但大多數患者最終會復發。一項研究評估了Venetoclax維奈克拉、來那度胺和利妥昔單抗治療微小殘留病(MRD)驅動的復發/難治性(R/R)套細胞淋巴瘤的安全性和有效性。主要終點是6個月時的總體緩解率(ORR)。每3個月進行一次RQ-PCR監測MRD。當血液中的MRD達到陰性時，治療再繼續3個月。如果隨后得到證實，則停止治療。

　　59名患者入組，中位年齡為73歲。6個月時，之前使用BTK抑制劑失敗的患者的ORR為63%（29例完全緩解(CR)、8例部分緩解(PR)）和40%（4例CR、2例PR）。中位無進展生存期(PFS)為21個月，中位總生存期為31個月。TP53突變與較差的PFS相關（p<0.01）。28名患者(48%)在分子緩解后停止治療，25名患者在中位17.4個月后仍保持MRD陰性。

　　血液學毒性很常見，包括：G3-4中性粒細胞減少癥，G3-4血小板減少癥。

　　Venetoclax維奈克拉、來那度胺和利妥昔單抗在MRD驅動的R/RMCL中是可行的、可耐受的，并且在BTK抑制劑失敗后也顯示出療效。

　　Venetoclax維奈克拉已納入國家醫保(2023版）報銷條件：成人急性髓系白血病患者。

　　Venetoclax維奈克拉仿制藥已在孟加拉、老撾等多地上市，如需購買孟加拉珠峰制藥生產的Ventoxen，可出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�