2020年4月，美國食品和藥物管理局（FDA）批準培米加替尼（Pemazyre，pemigatinib）用于治療患有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排的既往接受過治療、不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌成人患者FDA批準的測試。

　　2022年8月，培米加替尼（Pemazyre）在美國也被批準用于治療患有FGFR1重排的復發性或難治性骨髓/淋巴腫瘤（MLN）成人患者。

　　培米加替尼（Pemazyre）在中國大陸、香港和臺灣批準和銷售，用于治療患有經驗證的診斷測試證實的FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌成人患者，且在至少一項既往治療后病情進展。全身治療。

　　培米加替尼在中國于2022年3月獲批。

　　培米加替尼（Pemigatinib）是FGFR1、FGFR2和FGFR3的小分子抑制劑。與FGFR融合蛋白的激酶結構域結合后，pemigatinib抑制下游致癌信號通路（Janus激酶信號轉導器和轉錄激活劑；絲裂原激活蛋白激酶；磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B-雷帕霉素的哺乳動物靶標）。

　　培米加替尼（Pemigatinib）用于治療已經擴散或無法通過手術切除的膽管癌，適用于之前已經嘗試過癌癥治療且癌癥中存在某種類型異常FGFR2基因的患者。

　　該藥Pemigatinib還用于治療癌癥中具有某種異常FGFR1基因的患者中復發或對治療無反應的骨髓/淋巴腫瘤（血癌）。

　　培米加替尼是一種抗腫瘤（癌癥）藥物。它干擾癌細胞的生長，最終被人體消滅。

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