尼達(dá)尼布(Nintedanib)在國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市且納入醫(yī)保，可以從藥店買(mǎi)到，價(jià)格在兩千到四千多元。原研藥有土耳其版原研藥和印度版原研藥兩種，價(jià)格在四千到六千左右。除此之外，在印度BDR制藥、印度格蘭馬克制藥以及孟加拉碧康制藥有獲批上市的仿制藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，前兩者價(jià)格在幾百元不等，后者150mg*60粒規(guī)格的價(jià)格在三千多元。

尼達(dá)尼布在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性肺纖維化，這是一種肺部疤痕導(dǎo)致呼吸越來(lái)越困難的疾病。這種藥物可以減緩肺部疤痕組織的形成。

2013年，世界各地的癌癥中心開(kāi)始測(cè)試尼達(dá)尼布的間皮瘤，該試驗(yàn)招募了上皮樣或雙相細(xì)胞型胸膜間皮瘤患者。這些患者不符合手術(shù)條件，或者已經(jīng)接受了化療。試驗(yàn)參與者被隨機(jī)分為兩組。一組接受標(biāo)準(zhǔn)化療加尼達(dá)尼布，而另一組接受化療加安慰劑。LUME-Meso是一項(xiàng)雙盲試驗(yàn)，到2016年，這種組合被證明是安全的。

接受尼達(dá)尼布治療的上皮樣患者的中位生存期為20.6個(gè)月，而接受安慰劑治療的中位生存期為15.2個(gè)月。接受尼達(dá)尼布治療的患者更有可能出現(xiàn)低白細(xì)胞計(jì)數(shù)，但總體而言，嚴(yán)重的副作用實(shí)際上在實(shí)驗(yàn)組中并不常見(jiàn)。

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