一般來說，勞拉替尼（Lorlatinib）的有效期為24個月，即兩年。勞拉替尼是一種靶向藥物，適用于治療ALK陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

勞拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌。它于2018年11月首次獲得美國FDA批準，隨后于2019年獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準用于既往接受過治療的晚期ALK陽性轉移性非小細胞肺癌。在2022年，勞拉替尼擴大批準范圍，被作為晚期ALK陽性非小細胞肺癌的一線治療選擇。

勞拉替尼通常以每盒30片的形式提供，每片含有100mg的有效成分。對于ALK陽性的初次治療NSCLC患者，勞拉替尼的有效率高達90%，顱內有效率高達75%。對于ALK陽性且先前接受過克里唑替尼的患者，勞拉替尼的有效率為69%，顱內有效率達到了68%。對于ALK陽性的、且先前接受過克里唑替尼以外的其他ALK抑制劑治療的患者，勞拉替尼的有效率為33%，顱內有效率達到了42%。

勞拉替尼目前在國內已經上市，也納入醫保，價格在一萬多元。在海外有土耳其版原研藥和香港版原研藥，價格在七千多到三萬元不等。在老撾、孟加拉也有已經獲批上市的勞拉替尼仿制藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，價格在幾千元左右。

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