卡博替尼（Cabozantinib）是正規上市的藥物，于2012年首次獲得批準，是一種非特異性酪氨酸激酶抑制劑。它最初在美國以商品名Cometriq獲得批準，用于治療轉移性甲狀腺髓樣癌。2016年作為一種膠囊制劑(Cabometyx)，被批準用于治療晚期腎細胞癌，2019年，這種相同的制劑在美國和加拿大獲得了額外的批準，用于治療以前接受治療的患者的肝細胞癌。

卡博替尼（Cabozantinib）是一種多靶點激酶抑制劑，具有抗腫瘤作用，主要針對MET、AXL和VEGFR2等靶點。下面將詳細介紹卡博替尼的作用機制、藥代動力學特點、臨床試驗數據以及未來發展前景。

卡博替尼通過抑制MET、AXL和VEGFR2等靶點，能夠抑制腫瘤細胞的生長和擴散，并誘導腫瘤細胞凋亡。這些靶點在腫瘤細胞的生長、增殖、血管生成和轉移過程中發揮著重要作用。卡博替尼通過抑制這些靶點，能夠抑制腫瘤細胞的生長和擴散，并誘導腫瘤細胞凋亡。

卡博替尼口服后可被快速吸收，血藥濃度在1小時內達到峰值。該藥物主要通過肝臟代謝，只有少量藥物以原形經腎臟排泄�？ú┨婺岬陌胨テ诩s為5小時，平均清除率約為5.5升/天，表觀分布容積約為345升。在人體內，卡博替尼可廣泛分布于全身各組織器官，包括肝臟、腎臟、骨骼和肌肉等。

卡博替尼在臨床試驗中展現出了顯著的抗腫瘤活性。針對不同類型癌癥的臨床試驗結果顯示，卡博替尼能夠顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。同時，卡博替尼也具有較好的耐受性，不良反應主要包括口腔炎、疲勞、高血壓等。

卡博替尼作為一種新型的多靶點激酶抑制劑，具有廣泛的治療潛力。隨著科學技術的不斷發展，我們可以預見未來將有更多的臨床試驗和研究來評估卡博替尼的療效和安全性。同時，針對不同類型癌癥的聯合治療方案的研究也將進一步拓展卡博替尼的治療領域，為更多癌癥需要注意的是，雖然卡博替尼在臨床試驗中展現出了良好的療效，但其不良反應也不容忽視。在未來的研究和臨床實踐中，我們需要密切關注不良反應的發生情況，并采取相應的治療措施來控制和減輕不良反應。

卡博替尼有日本版、土耳其版以及歐洲版原研藥，價格在三萬多到五萬左右。在老撾、印度、孟加拉有已經上市的卡博替尼仿制藥，其藥物成分與原研藥基本一致，價格在幾百元到幾千元不等。目前在國內尚未上市，因此也沒有納入醫保�；颊邿o法在國內買到，可以按照自己的需求借助正規的海外渠道選擇購買。

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