服用厄達替尼（Erdafitinib）后嘔吐，不需要補上。等到下次預定服藥時間再服藥。可以注意飲食清淡來緩解嘔吐，必要時尋求醫(yī)生的幫助。

厄達替尼在治療膀胱癌方面顯示出了良好的療效。厄達替尼是一種FGFR抑制劑，可以抑制FGFR基因突變所激活的信號通路，進而抑制腫瘤細胞的生長和轉(zhuǎn)移。在臨床試驗中，厄達替尼治療膀胱癌的效果主要表現(xiàn)在以下幾個方面：

厄達替尼可以顯著抑制膀胱癌細胞的增殖。研究顯示，厄達替尼可以明顯縮小腫瘤的體積，所有接受治療的患者腫瘤縮小30%以上，客觀緩解率ORR為32.2%。這意味著該藥物能夠有效地抑制膀胱癌細胞的生長和繁殖。

厄達替尼可以延長患者的生存期。在臨床試驗中，患者的中位持續(xù)緩解時間DOR為5.4個月，也就是說，從治療開始到腫瘤再次開始生長的時間平均為5.4個月。此外，完全緩解率CR(腫瘤完全消失)為2.3%，這意味著該藥物對部分患者的治療效果非常顯著。

然而，需要注意的是，厄達替尼并不是對所有膀胱癌患者都有效。在臨床試驗中，對FGFR3融合突變的患者，客觀緩解率ORR為11.1%；對FGFR3點突變的患者，治療后客觀緩解率ORR為40.6%。這表明厄達替尼對于具有特定基因突變類型的膀胱癌患者更為有效。同時，厄達替尼對FGFR2融合突變的患者治療無效。這也提示我們，在選擇藥物時，需要考慮患者的基因突變類型和病情特點。

厄達替尼在治療膀胱癌方面顯示出了良好的療效。對于具有特定基因突變類型的膀胱癌患者，厄達替尼是一種非常有前景的治療選擇。然而，該藥物并不是對所有患者都有效，因此需要在醫(yī)生的指導下，根據(jù)患者的具體情況進行選擇。未來，我們期待厄達替尼在臨床實踐中得到更廣泛的應用，并為更多的膀胱癌患者帶來希望和福音。

此外，厄達替尼也在尿路上皮癌和肺癌的治療中取得了一定的突破。厄達替尼通過抑制FGFR基因突變激活的信號通路，有效地降低了腫瘤的增殖和擴散。對于具有FGFR基因突變的患者，厄達替尼能夠明顯改善預后，并提高患者的生存期。這些研究表明，厄達替尼可能成為多種癌癥治療的有效手段之一。

厄達替尼在國內(nèi)尚未上市，也沒有納入醫(yī)保，因此患者在國內(nèi)無法買到。患者如果需要此藥需要借助海外渠道購買。厄達替尼原研藥由美國強生制藥研發(fā)生產(chǎn)且獲批上市，價格大約兩萬多。在孟加拉的耀品國際制藥和老撾東盟制藥有價格比較便宜的仿制藥，價格在兩千元左右，其藥物成分與原研藥的基本一致。

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