根據(jù)在2023年泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會上展示的3期CheckMate9ER試驗（NCT03141177）的3年隨訪，nivolumab（Opdivo，納武單抗）和cabozantinib（卡博替尼）的組合與單獨使用舒尼替尼（Sutent）作為晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療相比，產(chǎn)生了更長的無進展生存期（PFS）和更高的反應(yīng)率。

　　中位隨訪時間為44.0個月（范圍，36.5-56.5），意向治療（ITT）人群的中位無進展生存期（PFS）為16.6個月（95％）CI，12.8-19.8）與nivolumab加卡博替尼相比，8.4個月（95％CI，7.0-9.7）與舒尼替尼（HR，0.58；95％CI，0.48-0.71）。此外，在每個隊列中，PFS率在18個月時分別為47.7％和27.0％，在36個月時分別為21.0％和11.6％。

　　在基于國際轉(zhuǎn)移性RCC數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟（IMDC）風(fēng)險評分的亞組中，中危/高危組的中位PFS為16.4個月（95％CI，11.2-19.3），納武單抗聯(lián)合卡博替尼組為7.1個月（95％CI）,5.7-8.9）與舒尼替尼（HR,0.55;0.45-0.69）。此外，該亞組的PFS率在18個月時分別為45.8％和23.8％，在每個隊列中36個月時分別為20.5％和10.0％。

　　在患有有利風(fēng)險疾病的患者中，納武單抗聯(lián)合卡博替尼組的中位PFS為21.4個月（95％CI，13.1-24.8），而舒尼替尼組為13.9個月（95％CI，9.6-18.5）（HR，0.75；0.50-1.13）。該亞組的PFS率在18個月時分別為54.0％和38.6％，在每個隊列中36個月時分別為25.4％和16.1％。

　　此外，低風(fēng)險組的中位PFS分別為9.9個月（5.9-17.7）和聯(lián)合組和對照組的4.2個月（95％CI,2.9-5.6）（HR,0.38;95％CI,0.25）-5.6）.18個月和36個月的PFS率分別為37.8％對7.2％和28.6％對2.4％。

　　最后，中等風(fēng)險組的中位PFS在聯(lián)合用藥組和單藥組中分別為17.5個月（95％CI，12.3-20.3）和8.5個月（95％CI，7.0-10.4）（HR，0.61；95％置信區(qū)間，0.48-0.79）。各組的18個月和36個月PFS率分別為48.5％和29.3％以及18.5％和12.1％。

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