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FGFR抑制劑厄達替尼（erdafitinib）治療患有晚期或轉移性FGFR突變膽管癌的成人！时间：2023-02-21 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 根據2期BLC2001（NCT02365597）研究的數據，Erdafitinib（厄達替尼）于2019年獲得FDA批準用于患有局部晚期或轉移性尿路上皮癌和FGFR3/2突變的成年患者。該藥物正在其他FGFR突變的晚期實體瘤中進行研究。 先前報告的RAGNAR試驗的中期結果顯示，erdafitinib在膽管癌患者中的總緩解率（ORR）為41.9％，并且在所有接受標準全身治療的晚期實體瘤和FGFR突變或融合患者中耐受性良好。
來自RAGNAR試驗的擴展隊列數據在2023年胃腸道癌癥研討會上公布。erdafitinib的ORR為60.0％（95％CI，42.1-76.1），反應開始的中位時間為1.5個月（1.1-8.2）。安全數據與erdafitinib的已知不良反應事件概況一致。共有71.4％的膽管癌患者經歷了3級或更高級別的治療緊急不良反應事件，其中8.6％的患者因不良反應停止治療。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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