在一項隨機、開放標簽、主動對照試驗中，對149名ALK陽性NSCLC患者評估了勞拉替尼的安全性，該試驗用于治療之前未接受過全身治療的ALK陽性、局部晚期或轉移性NSCLC患者晚期疾病。接觸勞拉替尼的中位持續時間為16.7個月（4天至34.3個月），76％的人接受勞拉替尼至少12個月。

　　34％接受勞拉替尼治療的患者發生嚴重不良反應；最常報告的嚴重不良反應是肺炎（4.7％）、呼吸困難（2.7％）、呼吸衰竭（2.7％）、認知影響（2.0％）和發熱（2.0％）。3.4％接受勞拉替尼治療的患者發生致命不良反應，包括肺炎（0.7％）、呼吸衰竭（0.7％）、急性心力衰竭（0.7％）、肺栓塞（0.7％）和猝死（0.7％）。

　　6.7％的患者因不良反應而永久停用勞拉替尼。導致勞拉替尼永久停藥的最常見不良反應是認知影響（1.3％）。49％接受勞拉替尼治療的患者發生了導致劑量中斷的不良反應。導致勞拉替尼劑量中斷的最常見不良反應是高甘油三酯血癥（7％）、水腫（5％）、肺炎（4.7％）認知影響（4.0％）、情緒影響（4.0％）和高膽固醇血癥（3.4％）.21％接受勞拉替尼治療的患者發生了導致劑量減少的不良反應。導致劑量減少的最常見不良反應是水腫（5％）、高甘油三酯血癥（4.0％）和周圍神經病變（3.4％）。

　　2022年4月洛拉替尼在中國上市，醫保限：ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者。此次納入醫保，將為患者帶來新的治療選擇，減輕患者使用藥物的經濟負擔！

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