2022年10月8日，NMPA批準(zhǔn)塞普替尼（商品名Retevmo，曾用代號(hào)LOXO-292）用于治療需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者。

　　Selpercatinib（Retevmo，塞爾帕替尼）還獲準(zhǔn)用于治療晚期RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

　　該藥是一種口服的選擇性轉(zhuǎn)染重排（RET）激酶抑制劑。在該人群的關(guān)鍵1/2期臨床試驗(yàn)中，塞爾帕替尼治療與先前接受過(guò)鉑類化療的患者以及初治患者的穩(wěn)健和持久反應(yīng)相關(guān)，包括顱內(nèi)反應(yīng)。塞爾帕替尼具有可控的耐受性和可接受的安全性；不良反應(yīng)通常可以通過(guò)減少劑量來(lái)控制，只有一小部分患者因治療相關(guān)的不良反應(yīng)而停用塞爾帕替尼。嚴(yán)重程度為3-4級(jí)的最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良反應(yīng)是高血壓、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。因此，目前可用的證據(jù)表明，對(duì)于晚期RET融合陽(yáng)性NSCLC患者，塞爾帕替尼是一種很有前途的新RET靶向治療選擇。

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