在一項3期試驗中，以1:1的比例隨機分配既往接受過至少一種鉑類化療方案的晚期子宮內(nèi)膜癌患者接受侖伐替尼（20mg，每天口服一次）加帕博利珠單抗（200毫克，每3周靜脈內(nèi)給藥）或化療。

　　共有827名患者被隨機分配接受樂伐替尼加帕博利珠單抗（411名患者）或化療（416名患者）。樂伐替尼加帕博利珠單抗的中位無進展生存期長于化療。樂伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗組的中位總生存期長于化療組。

　　在晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，與化療相比，樂伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗可顯著延長無進展生存期和總生存期。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規(guī)格不同，價格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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