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既往未治療的EGFR突變陽性轉移性非小細胞肺癌患者使用奧希替尼的不良反應时间:2022-12-14 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 TAGRISSO的安全性在FLAURA中進行了評估,FLAURA是一項多中心國際雙盲隨機(1:1)主動對照試驗,在556例EGFR外顯子19缺失或外顯子21L858R突變陽性、不可切除或轉移性NSCLC患者中進行,這些患者既往未接受過治療晚期疾病的全身治療。暴露至TAGRISSO中位持續時間為16.2個月。 用TAGRISSO治療的患者中有4%報道了嚴重的不良反應;最常見的嚴重不良反應(≥1%)是肺炎(2.9%)、ILD/肺炎(2.1%)和肺栓塞(1.8%)。用TAGRISSO治療患者發生劑量減低2.9%。導致劑量減少或中斷的最常見不良反應是心電圖評估的QT間期延長(4.3%)、腹瀉(2.5%)和淋巴細胞減少(1.1%)。用TAGRISSO治療患者中13%發生不良反應導致永久終止。導致終止TAGRISSO的最頻不良反應是間質性肺病/肺炎(3.9%)。 據查詢,孟加拉奧希替尼仿制藥已上市,由孟加拉耀品國際生產,商品名:OSINIB,由于不需要昂貴的研發費用,因此,OSINIB價格親民。奧希替尼OSINIB需要在醫生指導下服用。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,海得康醫學顧問咨詢電話:400-001-9769,15600654560(微信同號)。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除! |