TAGRISSO的安全性在ADAURA中進行了評估，ADAURA是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用于輔助治療有EGFR外顯子19缺失或外顯子21L858R突變陽性NSCLC患者，這些患者有完整的腫瘤切除術(shù)，有或沒有先前的輔助治療化療。在DFS分析時，暴露于TAGRISSO的中位持續(xù)時間是22.5個月。

　　用TAGRISSO治療患者16％報道嚴(yán)重不良反應(yīng)。最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)（≥1％）是肺炎（1.5％）。用TAGRISSO治療患者9％發(fā)生不良反應(yīng)導(dǎo)致劑量減低。導(dǎo)致劑量減少或中斷的最常見不良反應(yīng)是腹瀉（4.5％）、口腔炎（3.9％）、指甲毒性（1.8％）和皮疹（1.8％）。用TAGRISSO治療患者中11％發(fā)生不良反應(yīng)導(dǎo)致永久終止。導(dǎo)致終止TAGRISSO的最頻不良反應(yīng)是間質(zhì)性肺病（2.7％），和皮疹（1.2％）。

　　據(jù)查詢，孟加拉奧希替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國際生產(chǎn)，商品名：OSINIB，由于不需要昂貴的研發(fā)費用，因此，OSINIB價格親民。奧希替尼OSINIB需要在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。

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