cemiplimab（Libtayo，西米普利單抗）和LAG-3抑制劑REGN3767（fianlimab）聯合紫杉醇與單獨使用紫杉醇相比，在三陰性和激素受體（HR）陽性、HER2陰性乳腺癌患者中改善了病理完全緩解（pCR），根據2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會期間公布的2期I-SPY2試驗（NCT01042379）的結果。但是，該方案與免疫相關不良反應發生率增加有關。

　　結果顯示，在整個HER2陰性亞組中，cemiplimab、REGN3767和紫杉醇的估計pCR率為44％，而21％單獨使用紫杉醇。

　　在HR陰性、HER2陰性組（定義為三陰性乳腺癌[TNBC]）中，pCR率為53％和29％，分別；在HR陽性、HER2陰性組中，這些比率分別為36％和14％。

　　所有HER2陰性、TNBC和HR陽性/HER2陰性亞組的成功預測概率分別為0.955、0.915和0.940。

　　REGN3767是一種完全人源化、高親和力的單克隆抗體，可結合并拮抗LAG-3，后者是一種在免疫細胞（包括T細胞）上表達的細胞表面分子。REGN3767阻斷AG-3/MHCII類驅動的T細胞抑制，并且通常與PD-1共表達。

　　Cemiplimab（西米普利單抗）是一種PD-1抑制劑，經FDA批準用于不適合根治性手術或放療的皮膚癌和鱗狀細胞癌患者，以及既往接受刺猬通路治療或不符合刺猬通路治療條件的局部晚期或轉移性基底細胞癌患者抑制劑，并與基于鉑的化療聯合作為無EGFR、ALK或ROS1異常的非小細胞肺癌患者的一線治療

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