根據發表在雜志上的3期BOOST試驗（NCT01462890）的數據，將貝伐珠單抗（Avastin）的治療時間延長超過15個月并沒有改善新診斷的IIB-IV期卵巢癌患者的無進展生存期（PFS）臨床腫瘤學。

　　在接受貝伐珠單抗治療的2組卵巢癌患者中，治療組之間的PFS沒有差異。15個月治療的中位PFS為24.2，延長治療30個月的中位PFS為26.0個月。對于受限制的平均PFS，結果分別為39.5和39.3個月。兩組的總生存（OS）結果也相似。此外，在15個月至30個月的治療期間，不良反應的發生率分別為29％和34％。報告的不良反應與之前關于貝伐珠單抗的報告一致。

　　之前的兩項試驗表明，除了卡鉑和紫杉醇化療外，早期持續使用單克隆抗體貝伐珠單抗治療可使卵巢癌患者獲得PFS獲益。

　　BOOST試驗旨在確定一線貝伐珠單抗在這種情況下的最佳持續時間，研究人員將治療時間從15個月延長至30個月，以評估更長時間的暴露是否會提高療效。

　　入組患者經組織學證實為新診斷的IIB-IV期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（任何級別或組織學亞型）。患者還需要在開始化療前至少8周和貝伐珠單抗治療的計劃開始日期前4周以上接受過原發性腫瘤細胞減滅術。該試驗在2011年11月11日至2013年8月6日期間共招募了927名患者。

　　研究顯示，15個月和30個月治療的中位OS分別為54.3和60.0個月。限制性平均OS分別為60.4個月和60.8個月。

　　沒有觀察到客觀反應率的差異；客觀反應發生在26％和27％的患者中（ P= 87）。

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