在一個三期試驗中，納入有HER2陽性、可手術的、局部復發轉移或炎性乳癌患者，隨機1：1分配至靜脈注射組(起始劑量：8mg/kg，維持劑量：6mg/kg) 與皮下注射組(固定劑量600mg)，固定每三周施打一次，共8個循環的前置化療。299位接受赫賽汀IV與297位接受赫賽汀SC的受試者中，靜脈注射組的術前血中低谷平均濃度為51.8μg/mL，而皮下注射組的術前血中低谷平均濃度為69.0μg/mL，皮下注射組的術前血中低谷平均濃度是靜脈注射組的1.33倍。

　　副作用發生率于兩組差異不大，最常見的副作用為嗜中性白血球低下癥、白血球低下癥與嗜中性球低下合并發燒。然而，皮下注射組發生嚴重副作用的機率為21%，比靜脈注射組的12%高，這個差異被歸因于感染所造成的。其中有四件致死的不良反應，事件皆發生在前置化療期間，一件發生于靜脈注射組，發生在皮下注射組別的三件中，有兩件被認為是與治療有關。

　　赫賽汀SC最常發生的重度反應是藥物過敏，全身性反應包括過敏、低血壓、心跳過快、咳嗽及呼吸困難。局部反應包括紅斑、搔癢、水腫、皮疹及注射部位疼痛。

　　赫賽汀SC的給藥劑量是固定600mg，體重較輕的病人若選擇赫賽汀IV不必施打到完整一支，所以對于體重較輕的患者赫賽汀SC的花費可能會比赫賽汀IV高。

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