勞拉替尼已被批準作為一種新的標準治療肺癌的基因改變，稱為ALK融合。

　　肺癌是世界上癌癥相關死亡的主要原因。大約35-39%的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者在轉移或進展后被診斷出患有該疾病，此時5年生存率僅為7%。

　　肺癌的遺傳異常需要在信號通路的背景下加以考慮，這些通路可以成為治療靶點。在這方面已經開發了許多藥物。其中一些藥物，包括EGFR和ALK抑制劑，已成為細胞毒化療的一線替代品。在酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 中，ALK抑制劑在接受肺癌治療的患者中實現了最長的生存時間。ALK陽性肺癌的中位總生存期已經超過80個月。

　　克唑替尼是一種作為c-Met抑制劑開發并作為ALK抑制劑商業化的藥物，其成功導致ALK陽性肺癌治療方法的進一步發展 。隨后的TKI（例如色瑞替尼、艾樂替尼、布加替尼和勞拉替尼）幾乎已在全球范圍內被批準用于治療ALK陽性NSCLC。然而，這些治療始終導致耐藥性的發展，從而促進疾病進展。第二代ALK-TKI 艾樂替尼具有安全性，可以使用更長時間；然而，它的使用也與耐藥性的發展有關。

　　Lorlatinib勞拉替尼/洛拉替尼是一種口服小分子ALK和ROS1激酶抑制劑，已被開發為第三代ALK-TKI，以解決耐藥性并改善ALK陽性NSCLC患者的腦滲透。

　　2022年4月29日，肺癌三代靶向藥洛拉替尼(勞拉替尼)獲國家藥監局批準，用于既往接受過一種或多種間變性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。勞拉替尼作為三代ALK抑制劑有望延長患者生存期，為中國患者帶來希望！

　　Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市。仿制藥性價比比較高。因規格和廠家不同，價格也不同，看患者自身情況選擇。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】