2022年4月29日，肺癌三代靶向藥洛拉替尼(勞拉替尼)獲國家藥監局批準，用于既往接受過一種或多種間變性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。勞拉替尼作為三代ALK抑制劑有望延長患者生存期，為中國患者帶來希望！

　　勞拉替尼對既往接受過治療的ALK陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者具有抗腫瘤活性。與克唑替尼相比，勞拉替尼作為晚期ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的效果如何？

　　在296名既往未接受過轉移性疾病全身治療的晚期ALK陽性NSCLC患者中進行了一項3期試驗，比較勞拉替尼和克唑替尼的無進展生存期、客觀反應和顱內反應。并計劃在177 例（75%）預期的疾病進展或死亡事件中的約133 例（75%）發生后對療效進行中期分析。

　　結果顯示：勞拉替尼組和克唑替尼組12個月時無疾病進展的存活患者百分比分別為78%和39%。勞拉替尼組76%的患者和克唑替尼組58%的患者出現客觀緩解；在可測量腦轉移的患者中，分別有82%和23%有顱內反應，而接受勞拉替尼的患者中有71%有顱內反應完整的回應。

　　勞拉替尼最常見的副作用是高脂血癥、水腫、體重增加、周圍神經病變和認知影響。

　　在對既往未經治療的晚期ALK陽性NSCLC患者結果的中期分析中，接受勞拉替尼治療的患者與接受克唑替尼治療的患者相比，無進展生存期顯著延長，顱內反應頻率更高。

　　在中國，勞拉替尼目前還未納入醫保。

孟加拉勞拉替尼仿制版Lorlanib

　　Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市。仿制藥性價比比較高。因規格和廠家不同，價格也不同，看患者自身情況選擇。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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