美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)一種新的肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）實驗性治療方法，這是一種非常罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前無法治愈且治療選擇有限。

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥（稱為ALS或Lou Gehrig病）是一種罕見的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會影響負(fù)責(zé)隨意肌肉運(yùn)動（如行走、說話、咀嚼和呼吸）的神經(jīng)細(xì)胞。

　　ALS是致命的，大多數(shù)患有這種疾病的人在出現(xiàn)癥狀后的預(yù)期壽命為3~5年。大多數(shù)死亡發(fā)生于呼吸衰竭，因為用于呼吸的肌肉萎縮。

　　在Relyvrio獲得批準(zhǔn)之前，只有兩種藥物被FDA批準(zhǔn)用于治療ALS：口服藥物 Rilutek ( riluzole )，可將生存期延長幾個月；Radicava（依達(dá)拉奉），有口服混懸液和靜脈輸液兩種形式，也顯示減緩與疾病相關(guān)的衰退。

　　新藥Relyvrio——一種苯基丁酸鈉和牛磺二醇的組合——是一種粉末，可與水混合，口服或通過飼管給藥。

　　該療法通過預(yù)防細(xì)胞壓力和功能障礙來幫助對抗ALS患者的細(xì)胞死亡。FDA批準(zhǔn)的試驗表明，服用藥物的患者與接受安慰劑的患者相比，生存率有所提高，行走和說話等功能下降較慢。這不是治愈方法，但可能會在一定程度上減緩疾病的進(jìn)展。

　　服用Relyvrio時最常見的副作用包括：腹瀉、惡心、腹痛和上呼吸道感染。Relyvrio的鈉含量也很高，因此敦促患者在服藥時注意鈉的攝入量。

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