服用Relyvrio的患者平均多活6個月？

　　該批準基于CENTAUR的研究結果，這是一項多中心2期臨床試驗，于2020年9月3日發表在《新英格蘭醫學雜志》上。為期6個月的隨機安慰劑對照試驗包括137名肌萎縮側索硬化癥（ALS）參與者；該試驗結束時進行了開放標簽的長期隨訪階段。

　　研究人員稱，該研究的數據非常可靠。“在第一篇論文中，進展減慢了大約40%，然后進一步分析顯示大約6個月的生存優勢。被診斷患有ALS的人的平均預期壽命約為兩年半，所以六個月的生存優勢很大。

　　Relyvrio耐受性良好，只有輕微的副作用。

　　研究結果顯示，最常見的副作用是胃腸道副作用，包括腹瀉、惡心、唾液分泌過多和腹部不適，據報道，這些副作用的發生率高于服用安慰劑的組。

　　在試驗的前三周后，安慰劑組的胃腸道副作用實際上比服用藥物組更頻繁。

　　研究人員稱，該藥物的耐受性非常好，胃腸道副作用并沒有導致參與者停藥，并指出該藥物也可以與其他ALS藥物一起服用。

　　目前有兩種藥物經美國FDA批準用于治療ALS

　　利魯唑 (Rilutek) 通過阻斷谷氨酸發揮作用，谷氨酸是大腦中的一種化學信使，在ALS患者中經常升高。利魯唑在服用之前不會逆轉ALS對運動神經元造成的任何損害，但臨床試驗表明它可以將人的生命延長幾個月。該藥物以藥丸形式提供。可能的副作用包括頭暈、胃腸道癥狀和肝功能改變，這會導致胃腸道癥狀、皮膚發癢以及皮膚或眼睛發黃。

　　依達拉奉 (Radicava) 通過幫助身體消除多余的自由基來防止細胞損傷。與安慰劑相比，該藥物已被證明可以減少由ALS引起的日常功能下降。該藥物每月通過靜脈輸注給藥約10至14天。副作用可能包括瘀傷、步態障礙、蕁麻疹、腫脹和呼吸急促。Radicava含有食品防腐劑亞硫酸氫鈉，因此對亞硫酸鹽敏感或過敏的人可能會引起哮喘或過敏反應。

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