Elzonris（tagraxofusp-erzs）用于治療兩歲及以上患者的漿細胞樣樹突狀細胞母細胞瘤（ BPDCN ）。Elzonris是首個獲得FDA批準的BPDCN療法。

　　BPDCN是一種影響骨髓和血細胞的罕見且具有侵襲性的癌癥，經常被誤診為非霍奇金淋巴瘤 (NHL)、急性髓性白血病 (AML)、皮膚白血病、黑色素瘤或紅斑狼瘡。診斷的平均年齡為60至70歲，男性被診斷的頻率高于女性。目前關于最有效的一線治療方案的數據很少，在FDA批準Elzonris之前的護理標準一直是強化化療，然后是骨髓移植。

　　在一項臨床研究中，在第一個隊列試驗中接受Elzonris治療的患者中有54%實現了完全緩解或完全緩解，但皮膚異常并不表示活動性疾病。在第二個隊列中，15名患者中只有兩名獲得了相同的結果。

　　Elzonris的推薦劑量為12mcg/kg，在21天周期的前5天，在15分鐘內每天一次通過靜脈 (IV) 輸注給藥。第一個周期必須在住院環境中進行。隨后的周期可以在住院或門診環境中進行，視情況而定。每次治療前，患者應預先服用H1-組胺拮抗劑、對乙酰氨基酚、皮質類固醇和H2-組胺拮抗劑。黑框警告警告說，接受Elzonris治療的患者可能會增加危及生命或致命的毛細血管滲漏綜合征的風險。

　　Elzonris未在國內上市，需要購買的患者，請選擇出國就醫。

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