尼達(dá)尼布和吡非尼酮可以減少IPF患者的肺功能下降、住院率和死亡率。

　　目前沒有治愈IPF的方法。尼達(dá)尼布和吡非尼酮獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批準(zhǔn)后成為治療該疾病的藥理學(xué)選擇。研究表明，它們都可以降低疾病的進(jìn)展速度，但可能導(dǎo)致需要調(diào)整劑量的不良反應(yīng)。

　　在一項探索性的開放標(biāo)簽、隨機(jī) (1:1) 試驗(yàn)中研究了尼達(dá)尼布和吡非尼酮的聯(lián)合治療，該試驗(yàn)將尼達(dá)尼布150mg每天兩次與附加的吡非尼酮（滴定至801mg每天3次）與尼達(dá)尼布150mg每天兩次進(jìn)行比較，在105名隨機(jī)患者中進(jìn)行12周的對比。主要終點(diǎn)是從基線到第12周發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)的患者百分比。胃腸道不良反應(yīng)與每種成分的既定安全性一致，在尼達(dá)尼布聯(lián)合吡非尼酮治療的37例（70%）患者中發(fā)生了胃腸道不良反應(yīng)，而單獨(dú)接受尼達(dá)尼布治療的患者有27 (53%)例 。

　　腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛（包括上腹痛、腹部不適和腹痛）是最常見的不良反應(yīng)。與單獨(dú)使用尼達(dá)尼布 (n=0) 相比，使用吡非尼酮聯(lián)合尼達(dá)尼布 (n=3 (6%)) 時，更多受試者報告AST或ALT升高（大于或等于正常上限的3倍）。

　　尼達(dá)尼布仿制藥在孟加拉和老撾都有上市，圖片如上(左為孟加拉仿制藥，右為老撾仿制藥)。尼達(dá)尼布孟加拉仿制藥是由碧康制藥生產(chǎn)，碧康藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量有保障，性價比高。看患者自身情況選擇。

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