阿伐曲波帕針對慢性免疫性血小板減少癥患者的四項(xiàng)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了評估，對161名慢性免疫性血小板減少癥患者進(jìn)行。

　　這四項(xiàng)臨床試驗(yàn)的匯總安全性數(shù)據(jù)包括128名患者，他們每天一次接受2.5至40mg阿伐曲波帕，中位暴露時間為29.1周，并進(jìn)行了1次給藥后安全性評估。大多數(shù)患者為女性（63%），中位受試者年齡為50.5歲（年齡范圍為18-88 歲）。種族和民族分布是白人 (84%)、黑人 (6%)、亞裔 (6%) 和其他 (6%)。

　　表格總結(jié)了來自四項(xiàng)試驗(yàn)的匯總安全性數(shù)據(jù)中阿伐曲波帕治療患者中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生在≥10%的患者中）。

　　表:阿伐曲波帕治療的慢性免疫性血小板減少癥患者發(fā)生頻率≥10%的不良反應(yīng)——來自臨床試驗(yàn)的匯總數(shù)據(jù)

　　在阿伐曲波帕治療組中，嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率為9% (12/128)。在超過1名接受阿伐曲波帕治療的患者中報告的嚴(yán)重不良反應(yīng)包括頭痛，發(fā)生率為1.6% (2/128)。

　　在超過 1 名患者中報告的導(dǎo)致停止 阿伐曲波帕 的不良反應(yīng)包括頭痛，發(fā)生率為 1.6% (2/128)。

　　阿伐曲波帕通用名avatrombopag，孟加拉耀品國際生產(chǎn)的商品名為Avalet-20，規(guī)格是20mg*28片，價格約1700人民幣。孟加拉耀品國際的仿制藥是受FDA認(rèn)證的，價格就是孟加拉仿制藥的優(yōu)勢，在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢。孟加拉版阿伐曲波帕仿制藥目前只有這一版，想了解其他已上市版本可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢。

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