研究評估利妥昔單抗＋來那度胺和依魯替尼聯合治療新診斷的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的效果和安全性。

　　在這項由研究者發起的利妥昔單抗、來那度胺和依魯替尼（RLI）的單臂II期試驗中，招募了60名新診斷的非生發中心的B細胞樣彌漫性大B細胞淋巴瘤患者，給予利妥昔單抗（375mg/㎡，第1天靜脈注射）、來那度胺（25mg，在第1-10天每天一次）、依魯替尼（560mg，每天一次）（RLI）序貫治療，21天為一周期。兩個周期后，再加用標準化療治療6個療程。

　　患者的中位年齡是63.5歲（范圍：29-83歲），其中28％的患者年齡≥70歲。修訂后的國際指數確定42％為高風險，62％為MYC和BCL2蛋白的雙重表達者。兩個周期后的總緩解率為86.2％，所有治療后的完全緩解率為94.5％。中位隨訪31個月，2年無進展生存率是91.3％，2年總生存率是96.6％。

　　該研究是首個在化療前給予靶向治療新診斷的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的臨床研究。RLI產生高緩解率，RLI與化療提供了持久反應。這確立了為彌漫性大B細胞淋巴瘤開發生物驅動和非細胞毒性一線療法的潛力。

　　參考：https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.22.00597

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