2022年2月，艾伏尼布片在中國獲批，適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病（R/R AML）。

　　急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常見的類型，伴隨著人口老齡化加劇，中國AML發(fā)病率已呈逐年上升趨勢，且老年、復(fù)發(fā)或難治性患者預(yù)后較差。據(jù)統(tǒng)計，中國每年白血病新增病例約7.53萬，其中AML占比高達(dá)59％，且約6～10％攜帶IDH1突變。

　　一直以來，臨床上針對IDH1突變的AML患者的治療手段往往有限，5年生存率較低，患者生活質(zhì)量較差。

　　艾伏尼布（拓舒沃）單藥治療存在IDH1突變的R/R AML，CR/CRh率32.8%，獲得CR/CRh的患者中位總生存時間達(dá)18.8個月，此外還降低了患者輸血依賴，減少了感染風(fēng)險。

　　另外一項艾伏尼布單藥用于IDH1突變的R/R AML患者的中國橋接研究中，CR/CRh率達(dá)36.7%，預(yù)估12個月時持續(xù)CR+CRh比例達(dá)90.9%。

　　總體上，艾伏尼布（拓舒沃）有望滿足mIDH1型R/R AML中國患者未被滿足的醫(yī)療需求。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】