急性白血病可分為急性髓系白血病（AML）和急性淋巴細胞白血病（ALL）兩大類，AML在成人中的發生比例更高，治療效果不佳，預后和存活率很低：國內成人AML患者的生存時間一般為2-3年。

　　FLT3基因突變是急性髓系白血病（AML）最常見的基因改變和預后不良因素，存在約30%的AML患者中。2021年2月，適加坦（富馬酸吉瑞替尼片）在中國獲批，治療FLT3突變陽性的復發或難治性AML。

　　吉瑞替尼是第二代FLT3抑制劑，對FLT3突變具有高選擇性，抑制作用更強，較第一代藥物脫靶效應更小，能夠同時抑制常見的FLT3突變：內部串聯重復（FLT3–ITD）和酪氨酸激酶域點突變（FLT3-TKD）。

　　臨床研究證實吉瑞替尼治療復發或難治性AML效果顯著！

　　與化療相比，吉瑞替尼總緩解率68%（化療：26%），中位生存期9.3個月（化療：5.6個月）。

　　此外，吉瑞替尼+維奈克拉：在既往接受過大量治療的FLT3突變陽性AML患者中，吉瑞替尼聯合維奈克拉獲得了極高的骨髓和血液原始細胞消除率，改良復合完全緩解率高達85.4%。

　　吉瑞替尼+化療：FLT3突變陽性患者在接受吉瑞替尼與3+7誘導化療后，復合完全緩解率達81.6%，中位OS尚未達到，基因突變清除率達70%，耐受良好。

　　吉瑞替尼聯合阿扎胞苷：治療不適合強化誘導化療的FLT3突變AML，安全隊列的復合完全緩解率為67%。

　　吉瑞替尼未納入醫保，目前也沒有仿制藥上市，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】