Breyanzi是一種自體、CD19導(dǎo)向、嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法。2020年2月獲FDA批準(zhǔn)治療先前已接受過2種或2種以上系統(tǒng)療法的R/R LBCL成人患者，包括未另行規(guī)定的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL，包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL）、高級別B細胞淋巴瘤（HGBL）、原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤（PMBCL）、濾泡性淋巴瘤3B級。Breyanzi不適用于原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）淋巴瘤患者的治療。

　　2021年12月，公布了CD19 CAR-T細胞療法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，liso-cel）二線治療復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的研究數(shù)據(jù)。

　　數(shù)據(jù)顯示：中位隨訪6.2個月，與標(biāo)準(zhǔn)護理（包括大劑量化療[HDCT]和造血干細胞移植[HSCT]）相比，Breyanzi顯著延長了無事件生存期（EFS）：Breyanzi治療組的中位EFS為10.1個月 vs 2.3個月，中位無進展生存期（PFS）顯著更長（14.8個月 vs 5.7個月，Breyanzi與標(biāo)準(zhǔn)護理相比將EFS事件風(fēng)險降低了65%。

　　接受Breyanzi治療的大多數(shù)患者（86%）達到完全或部分緩解，66%的患者達到完全緩解（CR）。標(biāo)準(zhǔn)護理只有48%達到了緩解，而這些患者中只有39%達到了完全緩解。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】