2021年12月，公布了lebrikizumab治療中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）的結(jié)果。lebrikizumab是一種新型單抗，以高親和力結(jié)合可溶性IL-13，阻斷IL-13信號傳導(dǎo)。數(shù)據(jù)顯示：采用EASI評估，有一半以上的患者皮損清除改善≥75%。

　　該研究旨在評估lebrikizumab聯(lián)合皮質(zhì)類固醇（TCS）治療中重度AD成人和青少年患者（12歲至18歲以下，體重至少40kg）。在該研究中，患者的AD癥狀采用TCS治療無法充分控制，無論是否使用局部鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（TCI）。結(jié)果顯示：皮膚清除改善、瘙癢緩解、瘙癢對睡眠的干擾改善、生活質(zhì)量改善。

　　lebrikizumab最常見的不良事件為結(jié)膜炎、頭痛。

　　Rinvoq（upadacitinib，烏帕替尼）已獲批治療適合系統(tǒng)治療的中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）成人患者和12歲及以上青少年患者。

　　烏帕替尼用法用量：

　　成人：推薦劑量為15mg或30mg，每日口服一次；

　　青少年（12-17歲）和65歲及以上老年患者：推薦劑量為15mg，每日口服一次。

　　需注意，Rinvoq可與或不與局部皮質(zhì)類固醇（TCS）聯(lián)合使用。

　　與安慰劑相比，Rinvoq治療的患者在第16周皮損清除和瘙癢有迅速而顯著的改善，這一結(jié)果可繼續(xù)維持至52周。

　　安全性方面，Rinvoq最常見的不良反應(yīng)為上呼吸道感染、痤瘡、單純皰疹、頭痛和血肌酸磷酸激酶（CPK）升高。嚴(yán)重不良反應(yīng)是嚴(yán)重感染（<1.0%）。

　　仿制藥方面，烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，由孟加拉著名藥企耀品國際生產(chǎn)，患者如需用藥，可聯(lián)系孟加拉藥廠直郵。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況�！�