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parsaclisib治療非霍奇金淋巴瘤用法用量及效果,副作用有哪些?何時在中國上市?时间:2021-12-16 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年12月,在第63屆美國血液學會年會上公布了parsaclisib(IBI-376)治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)、邊緣區淋巴瘤(MZL)、套細胞淋巴瘤(MCL)的最新研究結果。研究中,患者接受parsaclisib20mg,每日一次,為期8周,然后每周一次20mg(每周給藥組[WG])或每天一次2.5mg(每日給藥組[DG])。需要預防性治療耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)。 最新數據顯示:parsaclisib治療產生了快速、持久的應答,具有可接受的安全性。 (1)3項研究中,DG組的客觀緩解率(ORR)分別為77.7%、58.3%、70.1%,完全緩解率(CRR)分別為19.4%、4.2%、15.6%,中位緩解持續時間(DOR)分別為14.7個月、12.2個月、12.1個月;中位無進展生存期(PFS)分別為15.8個月、16.5個月、13.6個月,中位總生存期(OS)均未達到。 (2)3項研究中,所有患者組的ORR分別為75.4%、58.0%、68.5%,CRR分別為18.3%、6.0%、17.6%,中位DOR分別為14.7個月、12.2個月、13.7個月;中位PFS分別為14.0個月、16.5個月、11.99個月,中位OS均未達到。 parsaclisib治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤(r/r FL)中國患者,也顯示出良好的安全性和有效性。研究顯示,parsaclisib單藥在r/r FL患者中的ORR達到91.7%,其中完全緩解率(CR)達到16.7%,部分緩解率(PR)達到75%。parsaclisib普遍耐受良好。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】 |