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濾泡性淋巴瘤新藥mosunetuzumab效果顯著完全緩解率達60%，副作用大嗎？何時上市？时间：2021-12-15 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 mosunetuzumab為CD20xCD3雙特異性抗體，結構類似于人天然抗體，通過同時結合2種不同細胞上的2個不同靶點（惡性B細胞表面的CD20，T細胞表面的CD3）來發揮作用，可激活并重新定向患者T細胞，結合并消滅惡性B細胞。mosunetuzumab適應癥：治療先前至少接受過2種系統療法治療的復發性或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。目前正在接受FDA審查。 2021年12月，在第63屆美國血液學會年會上公布了mosunetuzumab治療復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）的新數據，結果表明： 在先前接受過2次或2次以上治療的R/R FL患者中，mosunetuzumab完全緩解率（CR）達60%，中位無進展生存期（PFS）為17.9個月（95%CI:10.1個月-未達到）。在病情緩解的患者中，中位緩解持續時間（DOR）為22.8個月（95%CI:9.7個月-未達到）。最常見的副作用為較輕微的細胞因子釋放綜合征（CRS）。 mosunetuzumab可能成為一種高效的治療選擇，無需細胞收集或基因工程，期待mosunetuzumab能在中國上市。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
