tucatinib圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱治療局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌成年患者的申請已獲批，尤其對已經接受了至少兩種抗HER2治療的腦轉移患者，圖卡替尼能有效降低死亡風險。

　圖卡替尼+曲妥珠單抗+卡培他濱組的可測量顱內疾病患者的確診顱內客觀反應率(ORR-IC)為47%，而安慰劑聯合組僅為20%。圖卡替尼聯合組和安慰劑組的顱內反應中位持續時間分別為6.8個月(區間：5.5-16.4個月)和3個月(區間3-10.3個月)。

　　在患有穩定的腦轉移的患者中，加入圖卡替尼治療后死亡風險降低了12%。1年時的OS發生率分別為67.6%和55.6%，中位OS為15.7個月(區間：13.8-未達到)和13.6個月(區間：10.2-22個月)。

　　總結：圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱的三聯方案是HER2陽性轉移性乳腺癌患者顱內和顱外疾病的有效治療方案。

妥卡替尼,圖卡替尼,Tucatinib,TUCAXEN（仿制藥）——孟加拉珠峰制藥

　　圖卡替尼已在孟加拉上市，TUCAXEN是孟加拉珠峰制藥生產的仿制藥，仿制藥是指與原研藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上相同的一種仿制藥品，但仿制藥的價格卻比原研藥低許多，大大減輕了患者的經濟負擔。如需用藥，可咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，微信：15600654560。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】