2021年05月，在2021年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）乳腺癌在線會議（ESMOBreast21）上公布了TROP2靶向抗體偶聯藥物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd；DS-1062）研究的首批數據：在接受標準療法后出現疾病進展的轉移性TNBC患者中，datopotamab deruxtecan顯示出非常有前景的初步治療反應（總緩解率ORR=43%）和疾病控制（DCR=95%）。

　　TROPION-PanTumor01是一項1期試驗，TNBC隊列入組的患者，先前接受過的方案中位數為4種（范圍：1-9，包括[新]輔助治療或轉移性治療），大多數患者（88%）接受過2種方案，包括紫杉烷（83%）、鉑類化療（50%）、免疫治療（33%）、TROP2-ADC新藥Trodelvy（8%）、PARP抑制劑（4%）。截至2021年1月8日數據截止，75%的患者仍在接受datopotamab deruxtecan治療。

　　會上公布的結果顯示，在21例接受datopotamab deruxtecan治療的可評價患者中，通過盲法獨立中心評價，初步客觀緩解率（ORR）為43%（6mg/kg[n=19]或8mg/kg[n=2]）。在2021年1月8日數據截止時，5例患者確認完全或部分緩解（CR/PR），另有4例CR/PR等待確認。疾病控制率（DCR）達95%。

　　今年1月底在2020年第21屆世界肺癌大會（WCLC）線上會議上公布的NSCLC隊列數據顯示：截至2020年9月4日數據截止，通過獨立中心審查，觀察到159例晚期或轉移性NSCLC患者接受不同劑量datopotamab deruxtecan治療的客觀緩解率（ORR）在21%-25%之間。3種劑量datopotamab deruxtecan的疾病控制率（DCR）為67%-80%，中位無進展生存期（PFS）為4.3-8.2個月。

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