研究在攜帶17p刪除突變（del 17p）的復發性或難治性慢性淋巴細胞白血�。–LL）患者中開展。數據顯示，venetoclax單藥治療使患者癌細胞數量實現臨床意義的降低，總緩解率（ORR）高達79.4%，此外，有7.5%的患者實現伴有或不伴有骨髓完全恢復（無正常血細胞完全緩解）的完全緩解（CR/CRi）。該研究還對45例患者進行了血液微小殘留�。∕RD）評估，其中18例實現MRD陰性，意味著在血液中未檢測到癌細胞；這18例患者中有10例還進行了骨髓評估，其中6例為MRD陰性。

　　在研究的一年時，84.7%的所有緩解、94.4%的MRD陰性緩解能夠維持。一年無進展生存率和總生存率分別為72%和86.7%。研究中，未觀察到與venetoclax相關的意外安全信號。最常見的3/4級不良事件包括白細胞計數低（40%）、紅細胞計數低（18%），血細胞計數低（15%）。3級或以上感染發生于20%的患者，實驗室腫瘤溶解綜合征5例，無臨床后果。

　　【維奈托克用法用量】

　　評估腫瘤溶解綜合征（TLS）的風險；在首次靜脈注射靜脈曲張之前，先進行預防性水合作用和抗高尿酸藥物治療。

　　指導患者每天大約在同一時間，隨餐和水服用維奈托克片劑。維奈托克片劑應整個吞服，不要在吞咽前咀嚼，壓碎或破碎。

　　慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤：第1周：每天一次20毫克。第2周：每天一次50毫克。第3周：每天一次100毫克。第4周：每天一次200毫克。第5周：每天一次400毫克。

　　Venetoclax單藥治療：第5周及其后：每天一次400毫克；繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　Venetoclax與obinutuzumab聯合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天開始；根據上述慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的5周上升時間表，在第1周期的第22天開始使用venetoclax；增加量將在第2周期結束時完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期結束。每個周期為28天。

　　Venetoclax聯合利妥昔單抗：第5周，其后：每天一次400 mg；從利妥昔單抗的第1天（第1周期）開始，直到24個月內繼續進行靜脈曲張治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。在以400 mg的每日劑量接受venetoclax后連續7天開始使用利妥昔單抗。

Ventok（維奈托克仿制藥）——TLPH/老撾東盟制藥                 維奈托克——土耳其版——原研藥

　　維奈托克仿制藥已在老撾上市，價格與原研藥相比要低的多，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�