Tecentriq獲批治療BRAF V600陽性晚期黑色素瘤患者!

　　2020年07月，美國FDA批準(zhǔn)抗PD-L1療法Tecentriq（atezolizumab）聯(lián)合靶向抗癌藥Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib），用于治療BRAF V600突變陽性的晚期黑色素瘤患者。

　　結(jié)果顯示，與安慰劑+Cotellic+Zelboraf方案組相比，Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案組無進展生存期（PFS）顯著延長（中位PFS：15.1個月 vs 10.6個月）、疾病進展或死亡風(fēng)險顯著降低22%（HR=0.78，95%CI:0.63-0.97；p=0.025）。

　　在接受Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案治療的患者中，最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥20%）為皮疹（75%）、肌肉骨骼疼痛（62%）、疲勞（51%）、肝毒性（50%）、發(fā)熱（49%）、惡心（30%）、瘙癢（26%）、水腫（26%）、口腔炎（23%）、甲狀腺功能減退（22%）和光敏反應(yīng)（21%）。

　　Tecentriq是一種抗PD-L1腫瘤免疫療法，其活性藥物成分為atezolizumab，這是一種靶向PD-L1蛋白的單克隆抗體，旨在結(jié)合腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞表面的PD-L1，阻斷其與PD-1和B7.1受體的結(jié)合。通過抑制PD-L1，Tecentriq能夠使T細胞重新激活。

　　Cotellic是一種口服小分子MEK1/2抑制劑。Zelboraf是一種強效BRAF抑制劑，可抑制某些突變類型的BRAF。

　　目前，Cotellic+Zelboraf組合療法已在全球多個國家獲得批準(zhǔn)，用于治療腫瘤已經(jīng)擴散到身體其他部分或者不能通過手術(shù)切除、并且攜帶BRAF V600突變的黑色素瘤患者。