卵巢癌的診療較為困難， 在目前經典的標準療法下（腫瘤細胞減滅術聯合卡鉑+紫杉醇化療），70%的患者會在3年內復發，一旦復發通常會不斷復發，治療也會越來越困難。直到這幾年PARP抑制劑的出現，給卵巢癌治療帶來了巨大變化。

　　2018年8月，全球首個上市的PARP抑制劑——奧拉帕利在中國獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌患者的維持治療，為鉑敏感復發性卵巢癌患者帶來福音。

　　Study19研究，作為第一項評估PARP抑制劑用于鉑敏感復發性卵巢癌維持治療的大型隨機對照臨床試驗，Study19的主要研究結論為為：

　　奧拉帕利可顯著降低疾病進展或死亡風險達到65%（相比安慰劑組）。顯著延長中位PFS至近2倍，8.4個月 vs 4.8個月。13%的患者可長達5年不進展，安慰劑組僅1%，且長期獲益與BRCA突變無關。

　　13%的患者在5年時仍未進展，對比安慰劑組僅1%。對于卵巢癌患者而言，復發通常就意味著不斷地復發，二線治療的中位PFS僅10.2個月（包含化療時間），而三線治療僅6.4個月。雖然13%并不是大比例提升，卻為一部分復發患者帶來治愈希望。并且亞組分析顯示，這15名5年未進展的患者中，6名（40%）為BRCA 突變陰性的患者。

　　在Study19之后，SOLO2研究進一步評估了奧拉帕利維持治療的效果，入組的患者為攜帶BRCA 基因突變的鉑敏感復發患者。BRCA 基因突變作為同源重組缺陷（HRD）的常見類型，與PARP抑制劑的協同作用已被充分證明，因此SOLO2中的療效數據非常驚艷。

　　SOLO2的主要研究結論為（相比安慰劑組）：

　　奧拉帕利可顯著降低疾病進展或死亡風險達到70%。顯著延長中位PFS至19.1個月（獨立盲法評估為30.2個月）vs 5.5個月。70%的患者可長期接受初始原劑量治療。

　　據海得康醫學顧問（400-001-9769）了解到，奧拉帕利沒有在印度上市，印度政府不可能在原研藥沒有上市的情況下批準仿制藥，因此，印度也沒有奧拉帕利仿制藥。不過，奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，海灣制藥和碧康制藥兩種版本，由于不需要昂貴的研發費用，因此奧拉帕利仿制藥價格親民。

圖注：奧拉帕利仿制藥Olaparix——碧康制藥

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。 詳詢400-001-9769，微信：15600654560。