樂伐替尼用于治療無法切除肝細胞的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑，樂伐替尼可控制血管內皮生長因子受體激酶活性，及其他與血管生成和腫瘤生長相關的受體酪氨酸激酶包括成纖維細胞生長因子受體(FGFR)1、2、3、4、血小板衍化生長因子受體(PDGFR)α、KIT和RET。

　　研究入組954例無法切除或轉移性肝細胞癌患者，隨機分組分別給予樂伐替尼或索拉非尼治療，這些患者之前從未接受過治療。結果表明：樂伐替尼與索拉非尼相比，樂伐替尼(侖伐替尼)組中位總生存期為13.6個月，索拉非尼組為12.3個月。樂伐替尼組的次要終點也均優于索拉非尼組，中位無進展生存期為7.3個月，明顯高于對照組的3.6個月，樂伐替尼總緩解率也高于對照組(41% ：12%)。

　　在2018年8月4日，侖伐替尼已經我國被列入肝癌的一線用藥。

　　樂伐替尼的半衰期平均為28小時，肝癌患者服用樂伐替尼后1-4小時達到血藥峰值。與食物同服不影響血藥濃度，但會讓樂伐替尼吸收的速度減慢，血藥達峰時間從2小時延遲到4小時。樂伐替尼的血漿蛋白結合率為98-99%，主要通過肝CYP3A酶代謝，是P-gp和CYP3A誘導劑

　　樂伐替尼在國內的價格很貴，規格是一盒30粒，4mg/粒。根據國家藥監局批準的服用劑量：60kg以下的患者，每天需要服用8mg/天;60kg及以上的患者，每天需要服用12mg。所以，不管是體重60kg以上還是以下的患者，吃樂伐替尼一個月的費用都非常貴，面對這種情況，患者選擇孟加拉版樂伐替尼也是也是一個不錯的選擇。

　　據了解，孟加拉碧康制藥公司生產的樂伐替尼仿制藥Lenvanix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。由于無需支付巨額專利費，樂伐替尼Lenvanix價格十分親民。

　　碧康(Beacon)制藥公司是最早生產樂伐替尼仿制藥的，是孟加拉當地知名藥企，于2018年5月底上市，售價不到原研藥的20%。已向全球發售。

　　海得康溫馨提醒：抗腫瘤藥物代購市場極為混亂，藥品來源復雜，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。交易風險極大。

　　（文章中內容僅供參考，不作為治療標準！用藥需由專業醫師指導不可擅自服用！）

　　海得康可以幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺地區就醫。更多請咨詢海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，或微信：15600654560