PARP抑制劑奧拉帕已在中國上市，用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。奧拉帕利的效果有多好？

　　數(shù)據(jù)顯示，中國每年新發(fā)卵巢癌患者約52100例，死亡約22500例。過去10年間，國內(nèi)卵巢癌發(fā)病率增長30%，死亡率增加18%。在婦科惡性腫瘤中，卵巢癌發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌，但5年生存率最低，僅為39%，3年復(fù)發(fā)率最高，達(dá)到70%。

　　卵巢是女性的性腺，雖然只有5克重，但是卻可以長出人體種類最多的腫瘤，并且由于缺乏有效的篩查手段，超過七成中國患者在確診時(shí)已為晚期。

　　在PARP抑制劑問世前，傳統(tǒng)的卵巢癌治療方法為手術(shù)和術(shù)后化療（個(gè)別情況可結(jié)合放療）。但卵巢癌容易腹腔轉(zhuǎn)移，有時(shí)候很難做得干凈，有可能轉(zhuǎn)移到腸胃、脾臟、肝臟等鄰近器官。因此要做好手術(shù)后患者需要化療的準(zhǔn)備。化療后，最大的問題就是怎么把治療效果維持住。

　　以往的化療維持治療中，由于需要靜脈應(yīng)用，患者較為痛苦，并且化療的毒副反應(yīng)較大。而奧拉帕利是口服片劑，安全性良好，而且大大提高了患者治療的依從性。

　　與安慰劑組相比，奧拉帕利作為一線維持治療，將接受含鉑化療后達(dá)到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了70%。經(jīng)中位41個(gè)月隨訪后，奧拉帕利組未達(dá)到無進(jìn)展生存期（PFS）中位值，而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個(gè)月。在奧拉帕利組中，有60%的患者在3年內(nèi)無疾病進(jìn)展，而安慰劑組的比例為27%。

　　目前，奧拉帕利片已進(jìn)入2019版國家醫(yī)保(最新，2020年1月1日實(shí)行)——編號(hào)：69(談判)，醫(yī)保類別：乙類。大大減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　醫(yī)保報(bào)銷條件：限鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。協(xié)議有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　不符合奧拉帕利報(bào)銷條件怎么辦？有價(jià)格低的奧拉帕利仿制藥嗎？

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問（400-001-9769）了解到，奧拉帕利沒有在印度上市，印度政府不可能在原研藥沒有上市的情況下批準(zhǔn)仿制藥，因此，印度也沒有奧拉帕利仿制藥。不過，奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，海灣制藥和碧康制藥兩種版本，由于不需要昂貴的研發(fā)費(fèi)用，因此奧拉帕利仿制藥價(jià)格親民，不符合報(bào)銷條件的患者朋友可以考慮。

圖注：奧拉帕利仿制藥Olaparix——碧康制藥

　　海得康可以為國內(nèi)患者提供一站式出國就醫(yī)服務(wù)，海得康不賣藥，使用處方藥前應(yīng)向醫(yī)生咨詢，請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。 詳詢400-001-9769，微信：15600654560。