一項研究的目的是比較CML患者和接受普納替尼治療與異基因干細胞移植治療的Ph + ALL患者的總生存期。

　　在普納替尼 Ph + ALL和CML評估（PACE）試驗中接受單藥普納替尼治療的患者與歐洲骨髓移植登記處報告的allo-SCT患者OS的事后，回顧性，間接比較，CML分層進行了疾病階段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲線和多變量Cox比例風(fēng)險模型用于比較干預(yù)組之間的OS，調(diào)整從診斷到干預(yù)的時間，年齡，性別和地理區(qū)域;報告了24個月和48個月的OS率和中位OS。

　　調(diào)整潛在的混雜因素后，接受普納替尼的慢性期CML（CP-CML）患者的24個月和48個月OS率明顯高于接受allo-SCT的患者（24個月：84％vs 60.5％）分別為：P = .004; 48個月：分別為72.7％和55.8％; P = .013），風(fēng)險比（HR）為0.37。在患有加速期CML的患者中，OS組之間的OS率沒有顯著差異。在患有急性CML和患有Ph + ALL的患者中，與allo-SCT相比，普納替尼與較短的OS相關(guān)。

　　雖然allo-SCT仍然是T315I陽性晚期CML和Ph + ALL患者的重要治療選擇，但普納替尼也是T315I陽性CP-CML患者的有價值的替代方案，患者可以在體檢后考慮選擇普納替尼作為自己的治療藥物。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Ponatinix是普納替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　孟加拉普納替尼：劑型: 片劑，包裝: 30 片 或 60 片，規(guī)格: 45 mg 或 15 mg。

孟加拉普納替尼Ponatinix45mg仿制藥

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