普納替尼適用于對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的有慢性相，加速相，或母細胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的Philadelphia染色體陽性急性淋巴母細胞白血病(Ph+ALL)。  

　　普納替尼（Iclusig）服用劑量為45 mg有或無食物口服每天1次。服用普納替尼最常見非-血液學不良反應(≥ 20%)是高血壓，皮疹，腹痛，疲乏，頭痛，干皮膚，便秘，關節痛，惡心，和發熱。血液學不良反應包括血小板減少，貧血，中性粒細胞減少，淋巴細胞減少，和白細胞減少。 

　　碧康制藥生產的Ponatinix是普納替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥的產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

孟加拉普納替尼Ponatinix45mg仿制藥

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，碧康產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度與原研藥更接近。

　　孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫購買獲取。更多出國就醫服務請咨詢海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。海得康協助患者獲得境外優質就醫服務。

　　“海得康”品牌創立于2015年9月，隸屬于北京海德康管理咨詢有限公司，是一家專業的海外醫療服務咨詢機構，為中國患者提供專業、高品質、可信賴的一站式醫療咨詢服務。公司由多年醫藥背景的海歸人員創辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。

　　免責聲明：文章中內容僅供參考，不作為治療標準！海得康不賣藥，用藥需由專業醫師指導。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。