普納替尼Ponatinib作為新一代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs),對BCR-ABL陽性白血病，如慢性髓細胞白血病(CML)、費城染色體陽性急性淋巴細胞性白血病(Ph+ALL)有顯著的治療效果，甚至在對當前市場上供應的第一、二代TKIs出現耐藥(如T315I突變)的情況下仍有效。目前普納替尼已獲美國FDA批準用于對其它TKIs耐藥的CML與Ph+ALL患者的治療，并在尼洛替尼與達沙替尼耐藥或不耐受的T315I突變患者中進行了Ⅱ期臨床研究。

　　臨床試驗PACE試驗中評估了普納替尼在CML和費城染色體陽性ALL患者中對達沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗納入共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療。

　　試驗結果顯示，在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達到主要細胞遺傳學緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達到完全細胞遺傳學緩解。40％（n=108）的患者達到主要分子學緩解（MMR），24％（n=64）達到分子學緩解。在中位隨訪期間，12個月估計有82％的患者達到MCyR，5年時達到MMR的患者估計有59％持續緩解。

　　碧康制藥生產的普納替尼仿制藥Ponatinix是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫購買獲取。更多出國就醫服務請咨詢海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。海得康協助患者獲得境外優質就醫服務。

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