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宮頸癌靶向藥(一)西地尼布Cediranib效果如何?國內上市了嗎?出國看病流程復雜嗎【海得康】

时间:2019-10-31     作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  宮頸癌在全世界惡性腫瘤發病率位居女性的第4位,在全球范圍內平均每年有52.76萬新增病例和26.57萬例死亡病例。在中國,宮頸癌的發病率和病死率依然處于相當高的水平,年輕婦女(<35歲)宮頸癌患者的構成比從9%上升到24%。對宮頸癌患者的治療仍是根據腫瘤分期進行手術、化療、放療等傳統治療。雖然早期宮頸癌治愈率較高,但是晚期或復發的宮頸癌仍然預后較差。近10年來,應用靶向藥物治療晚期腫瘤已成為醫學領域的研究熱點,靶向藥物可以在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點設計相應的治療藥物,藥物進入體內會特異地選擇致癌位點相結合而發生作用,使腫瘤細胞特異性死亡,而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞,所以,分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。

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  西地尼布(Cediranib)是血管內皮生長因子受體(VEGFR)1-3的酪氨酸激酶抑制,能通過抑制血管內皮生長因子的信號傳遞和抑制干細胞因子受體(CKIT)的活性達到抗腫瘤的目的。2014年,Symonds等研究發現,接受卡鉑和紫杉醇聯合西地尼布治療的患者比單純接受化療加安慰劑的患者獲得更為延長的無進展生存期[8.1個月vs. 6.7個月,風險比(HR)=0.58,80%CI 0.40~0.85;單側P=0.032]。但是兩組患者之間的總生存時間并沒有明顯變化,西地尼布同時也會增加患者腹瀉、疲勞、白細胞減少、中性粒細胞減少、發熱等不良反應的發生率。

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