Gilead在2017國際肝病大會(ILC2017)上公布了乙肝新藥Vemlidy(TAF，替諾福韋艾拉酚胺)25mg兩項正在進行的III期研究的96周療效和安全性結果。這兩項III期研究納入的患者包括免疫激活乙肝患者，以及從Viread(TDF 300mg)轉換使用TAF 的乙肝患者。

　　TAF之前的48周結果顯示，TAF 25mg在降低HBV病毒載量方面的療效不劣于TDF 300mg，而且相比TDF可顯著改善患者的骨骼、腎臟實驗室參數，ALT水平恢復正常的患者比例更高。

　　在96周結果顯示，TAF在保持較高病毒抑制率的情況下，沒有發現耐藥，而且對腎功能和骨密度參數的影響更小。另外，從TDF換用TAF治療96周后，患者仍保持病毒學抑制，血清ALT水平恢復正常，腎功能和骨密度參數在換藥24周后即得到改善。具體結果如下：

　　Study 108研究入組了425例乙肝e抗原(HBeAg)陰性的患者，按2：1分組隨機給予TAF和TDF。治療第96周時，TAF和TDF治療組的病毒學應答率分別為90%(257/285)和91%(127/140)。

　　Study 110研究入組了873例HBeAg陽性的患者，按2：1分組隨機給予 Vemlidy 或Viread。治療第96周時，TAF和TDF治療組的病毒學應答率分別為73%(423/581)和75%(218/292)。

　　在對Study 108 和Study 110研究中完成96周治療的541例患者進行事后分析時發現，在由TDF換用TAF的180例患者中，在第96周時能夠保持病毒學抑制，并且在換藥24周后ALT水平即恢復正常。

　　乙肝初次感染造成的急性癥狀，通常持續數周之后即會消退，極少數會造成死亡或嚴重并發癥。雖然大部分慢性肝炎患者沒有癥狀，但卻有機會發展為肝硬化甚至肝癌，亦為慢性肝炎患者死因的15%至25%。

  　　TAF目前在全球的唯一一款官方授權仿制藥就是“Hepbest”，藥盒上標紅區域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權仿制的。

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