美國食品藥品監督管理局（FDA）批準Inlyta(axitinib)用于治療其他藥物治療無效的晚期腎癌（腎細胞癌）。腎細胞癌是腎癌的一種，始于腎小管內層。Inlyta是一日服用兩次的片劑，通過阻斷激酶蛋白起到抑制腫塊生長和癌癥進展。

碧康制藥生產的阿昔替尼合法仿制藥——Axinix（1mg 和 5mg ）

　　碧康制藥生產的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥，其價格遠遠低于原研藥，且碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，Axinix主要成份含量及影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度都與原研藥基本相同，療效有保證，深受患者青睞。

　　阿昔替尼仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多普通家庭患者受益。

　　阿昔替尼的用法用量說明

　　開始劑量為5毫克口服每日兩次。劑量可根據個人的安全性和耐受性進行調整。給藥間隔大約12小時，有或沒有食物。用一杯水把它整個吞下去。如果需要強的CYP3A4/5抑制劑，將INLYTA劑量減少大約一半。

　　對于中度肝損害的患者，開始劑量減少大約一半。

　　阿昔替尼的副作用、不良反應

　　最常見的(≥20%)的不良反應有腹瀉、高血壓、疲勞、食欲下降、惡心、發聲困難,手足綜合癥,體重下降、嘔吐、衰弱和便秘。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務， 阿昔替尼仿制藥Axinix在國內直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　近年來，國家藥監局認真落實國務院關于鼓勵仿制藥的要求，期待在不久的將來，阿昔替尼等更多仿制藥能在中國上市，以優秀的品質、低廉的價格，造福更多國內患者。