国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　曲格列汀是一款新型二型糖尿病藥物，該藥是一種超長效DPP-4抑制劑，這款藥物我們每周只需要服用一次就行，但是目前市面上其他類型DPP-4抑制劑需要每天口服一次，這款藥物有著眾多的優(yōu)勢。具體曲格列汀有哪些優(yōu)勢：　　1、每周只需服用一次，患者依從性高　　曲格列汀只需在每周固定時間，于餐前30分鐘服用一次即可。與每日服用的制劑相比，曲格列汀用藥次數(shù)少，患者依從性較高。　　一周服用一次：　　曲格列汀由于其種特殊的分子結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)代謝非常緩慢，主要經(jīng)過腎臟代謝。這個藥物在體內(nèi)代謝一周后，仍然能有效的抑制DPP-4酶。有

　　日本武田制藥生產(chǎn)的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日獲準(zhǔn)上市，是比較可靠的每周口服一次的糖尿病藥。相比于胰島素和每日服用一次的糖尿病藥，每周服用一次的曲格列汀有著明顯的用藥方便、無痛苦、降糖效果好的特點。　　以下糖尿病患者卻不能用曲格列汀：　　1、嚴(yán)重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于輸液、胰島素快速校正高血糖是必要的，故不適合使用本品）。　　2、嚴(yán)重感染、手術(shù)前后、嚴(yán)重創(chuàng)傷患者（由于需要注射胰島素控制血糖，故不適合使用本品）。　　3、嚴(yán)重腎功能障礙患者或需透析的晚期腎衰竭患者

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準(zhǔn)上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優(yōu)勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質(zhì)量得到了極大的改善。　　琥珀酸曲格列汀的降糖原理是什么？　　在人體進(jìn)食后血糖會升高，此時小腸會分泌腸促胰素。腸促胰素可以促進(jìn)胰島素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以達(dá)到降低血糖的效果。但是腸促胰素

　　碧康制藥生產(chǎn)的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。了解更多可詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，或咨詢微信：hdk4000019769。　　孟加拉Wedica仿制藥親民的價格和良好質(zhì)量控制讓W(xué)EDICA成為中國糖尿病患者的福音。孟加拉碧康制藥wedica仿制藥-100mg孟加拉碧康制藥wedica仿制藥-50mg　　曲格列汀的禁忌和注意事項　　第一，嚴(yán)重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于輸液、胰島素快速校正高血糖對于上述患者是必要的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準(zhǔn)上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優(yōu)勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質(zhì)量得到了極大的改善。　　糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的高血糖，導(dǎo)致各種組織，特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢

　　日本武田制藥生產(chǎn)的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日獲準(zhǔn)上市，是比較可靠的每周口服一次的糖尿病藥。相比于胰島素和每日服用一次的糖尿病藥，每周服用一次的曲格列汀有著明顯的用藥方便、無痛苦、降糖效果好的特點。　　成人每周一次，每次口服100mg。　　中度腎功能損害患者（排泄延遲可導(dǎo)致本品的血藥濃度上升）降低劑量至每周一次，每次口服50mg。　　請在每周的同一天服用（早餐前30分鐘），忘記服用時立即服用，并在下周的同一時間服用。　　一般來說，開始服用曲格列汀的前4—8周需要逐漸減少胰島素或二甲雙胍等藥物的用

　　日本制藥巨頭武田（Takeda）在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek獲日本批準(zhǔn)用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，是一種超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　曲格列汀的優(yōu)勢：　　1、每周只需服用一次，患者依從性高　　曲格列汀只需在每周固定時間，于餐前30分鐘服用一次即可。與每日

　　碧康制藥生產(chǎn)的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。　　孟加拉Wedica仿制藥親民的價格和良好質(zhì)量控制讓W(xué)EDICA成為中國糖尿病患者的福音。更多可詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，或微信咨詢：hdk4000019769。　　曲格列汀副作用：　　DPP-4抑制劑不是沒有不良反應(yīng)，曲格列汀同樣有不良反應(yīng)。DPP-4抑制劑通過提高生理性GLP-1的濃度，其發(fā)生的胃腸道反應(yīng)較GLP-1類似物要輕，但有些人仍會出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不能

　　日本制藥巨頭武田（Takeda）在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek獲日本批準(zhǔn)用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，是一種超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　曲格列汀的特點　　一周服用一次　　曲格列汀由于其種特殊的分子結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)代謝非常緩慢，主要經(jīng)過腎臟代謝。這個藥物在體內(nèi)

　　日本制藥巨頭武田（Takeda）在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek獲日本批準(zhǔn)用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，是一種超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準(zhǔn)上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優(yōu)勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質(zhì)量得到了極大的改善。　　曲格列汀的降糖效果與其他DPP-4類藥物的降糖效果相似。還有其他降糖藥物沒有的優(yōu)點，如抑制胰升糖素等。　　另外，曲格列汀的降糖作用具有葡萄糖依賴性，即血中葡萄糖水平越高，可能降糖效

　　瑞格非尼作為一種新型小分子多激酶抑制劑,可用于治療胃腸道間質(zhì)瘤，瑞格非尼可廣泛抑制與血管生成和腫瘤發(fā)生相關(guān)的激酶，如血管內(nèi)皮生長因子受體VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受體TIE和Ret、血小板衍生生長因子受體PDGFR-β、堿性成纖維母細(xì)胞生長因子受體FGFR-1、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Raf以及有絲分裂原活化蛋白激酶p38等，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。　　瑞格菲尼獲得CFDA的第一次批準(zhǔn)，用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胃腸道間質(zhì)性腫瘤，加上肝癌，就是3項適應(yīng)癥。這速度直接表明了瑞格菲尼這個藥物的優(yōu)越性。同時，瑞格非尼（瑞戈非尼）作為單藥口

　　2018年12月17日，國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)首個國產(chǎn)PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。　　2019年1月7日，首個國產(chǎn)PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液公布在中國的售價為7200元/240mg。　　藥品信息　　PD-1抗體特瑞普利單抗注射液　　商品名：拓益　　適應(yīng)癥：既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。　　生產(chǎn)廠家：君實生物　　價格：7200元/240 mg（支），合30元/mg，年治療費(fèi)用約18.72萬元。　　目前已經(jīng)有兩個同類進(jìn)口藥Opdivo和Keytruda在中

試管嬰兒和自然懷孕的孩子有什么區(qū)別嗎？

　　基于一個國際的，隨機(jī)，安慰劑對照的III期臨床試驗RESORCE，這個試驗入組了573例按巴塞羅那分期標(biāo)準(zhǔn)Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，這些患者在接受索拉非尼治療后疾病進(jìn)展。　　患者按照2：1比例被隨機(jī)分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治療（BSC）(n = 379)
或安慰劑加最佳支持治療BSC(n = 194)，在每28天為一周期的前21天接受治療。治療持續(xù)至疾病進(jìn)展或毒性不可耐受。　　結(jié)果顯示：瑞格非尼組 vs 安慰劑組　　試驗證明瑞格非尼顯著的改善整體生存，無進(jìn)展生存期（PFS）得到顯著改善，整體效

　　在開始瑞格菲尼治療之前，確保你告訴你的醫(yī)生你服用的任何其他藥物（包括處方藥，非處方藥，維生素，草藥等）。　　在瑞格菲尼治療期間，未經(jīng)您的醫(yī)生批準(zhǔn)，不要服用其他藥物，因為其他藥物可能與瑞格菲尼相互作用。接種任何種類的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治療期間，未經(jīng)您的醫(yī)生批準(zhǔn)，不要種任何種類的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治療期間，應(yīng)進(jìn)行避孕，且不能哺乳。　　在使用瑞格菲尼治療期間，不能喝葡萄汁或吃葡萄。這可能會使血液中瑞格菲尼f的含量增加到一個有害的水平。　　定期檢測血壓。　　瑞格菲尼是一種口服藥，每天一

　　印度紅盒瑞格非尼顯著改善了晚期肝癌患者的總生存期，我們都知道瑞格非尼是一款治療肝癌的效果很明顯的藥物，從它上市到現(xiàn)在以來它已經(jīng)成為了肝癌患者的救命稻草，那么它是怎樣改善了晚期肝癌患者的生存期了。　　研究內(nèi)容：　　RESORCE研究是一項隨機(jī)雙盲，平行組Ⅲ期臨床試驗，由21個國家共152所醫(yī)療中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入組573例肝癌患者，均為索拉非尼耐受或治療進(jìn)展，肝功能Child-Pugh
A級。按照2:1比例隨機(jī)將患者分配進(jìn)瑞格非尼組（160mg/d,n=379）或安慰劑組（n=194）。根據(jù)地理區(qū)域、ECOG
PS評分

　　印度版瑞格非尼在國內(nèi)并未上市，直接買賣、代購都是違法的。　　印度版瑞格非尼不是仿制藥，是德國拜爾的原研藥，由于進(jìn)口到印度銷售，所以價格比較低。　　碧康制藥生產(chǎn)的Regonix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。　　海得康由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，經(jīng)過多番實地考察與國外大型醫(yī)院建立了官方合作關(guān)系。幫助患者獲取優(yōu)質(zhì)海外醫(yī)療資源。　　患者如果不方便出國，我們可以提供遠(yuǎn)程咨詢。我們只收取一次性咨詢服務(wù)費(fèi)用，后續(xù)不再收取。　　服務(wù)費(fèi)用

　　瑞戈非尼regorafenib，美國商品名叫做stivarga。是拜耳醫(yī)藥研發(fā)的新型多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑，具有全新的作用譜，能抑制VEGF受體1~3、血小板衍生生長因子（PDGF）受體、成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體、RET、KIT、TIE等多靶點通路，通過三個途徑（血管生成、腫瘤生長及腫瘤微環(huán)境）發(fā)揮抗腫瘤作用。　　瑞戈非尼目前主要應(yīng)用于胃腸間質(zhì)瘤和轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的靶向治療。較于安慰劑組，可使接受標(biāo)準(zhǔn)治療后腫瘤仍處于進(jìn)展期的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌患者的無進(jìn)展生存期延長，總生存期獲得明顯提高，意味著疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低，疾病控制