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　　2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準侖伐替尼聯合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。　　2018年3月，侖伐替尼在日本獲批適用于不可切除的肝細胞癌（HCC）患者的一線治療。這是該藥在全世界首次獲得用于肝細胞癌治療的適應癥批準，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創新系統療法。　　在治療晚期腎細胞癌上，相比依維莫司單一用藥，侖伐替尼和依維莫司聯合用藥可延長患者無進展生存期(PFS)，提高患者客觀應答率和總生存率。研究結果顯示

　　侖伐替尼（Lenvatinib，又譯為：樂伐替尼），研發代號：E7080，由日本衛材（
Eisai）公司研發，是一種多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFRα），KIT及RET。　　2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準侖伐替尼聯合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。　　2018年3月

　　奧拉帕尼治療具有有害的或懷疑具有有害的種系BRCA突變的患者，伴有人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性的轉移性乳腺癌患者，前期在新輔助、輔助性治療中或轉移性乳腺癌的治療中曾使用過化療。對于激素受體HR陽性的乳腺癌患者，患者之前應當是使用過內分泌治療或者是經考慮不適合使用內分泌治療的情況。　　如何判斷患者是否適合使用奧拉帕尼呢？　　滿足以下條件，便可以使用奧拉帕尼：　　如果患者為被懷疑有種系BRCA突變或者通過基因檢測證實有種系BRCA突變，　　經檢測人類表皮生長因子受體2（HER2）為陰性，　　前期在新輔助治療，

　　奧拉帕尼一個月的用量：　　患者服用奧拉帕尼是一天兩次，一次8顆，一天需要16顆，可以說劑量是很大的，一個月是需要服用480多顆。4盒是可以服用28天，就目前看來奧拉帕尼一個療程至少需要12盒。　　關于奧拉帕尼的具體療程，不能給出統一的答案。但從說明書用法用量中得出，病人在含鉑化療結束之后的八個星期內就可以開始服用奧拉帕尼，一直到疾病發生進展或者是出現不可耐受的毒性反應，才考慮停止服用奧拉帕尼的。也就是說，適應癥明確的病人可以一直服用奧拉帕尼直到疾病發生新進展或出現耐藥。具體情況，還是以主治醫生告知為準，

　　奧拉帕尼是中國上市的第一個卵巢癌靶向新藥，在國內獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進展生存期將延長了近2倍，疾病進展或死亡風險下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益。　　奧拉帕尼可使鉑敏感復發性漿液性卵巢癌患者PFS延長近2倍　　奧拉帕尼在進行臨床研究時發現，鉑敏感復發性漿液性卵巢癌的患者接受奧拉帕利維持治療對比安慰劑，可使PFS（無疾病進展時間）延長近2倍。　　隨后也證明，對于BRCA突變的卵巢癌患者，奧拉帕尼組相較于安慰劑及標準化療的療效，顯

　　Olaparib 奧拉帕尼（Lynparza）副作用：　　常見副作用：有惡心、疲勞、嘔吐、腹瀉、扭曲的味道
(味覺障礙)、消化不良、頭痛、食欲下降、常見的類似感冒癥狀(鼻咽炎)、咳嗽、關節疼痛(關節痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)
和腹痛。　　嚴重副作用包括發生骨髓增生異常綜合征，這是一種骨髓不能產生足夠功能性血細胞的病癥，還包括急性骨髓性白血病（一種骨骨髓癌）及肺炎。　　最常見的異常情況有肌酐升高、平均紅細胞容積增加、白細胞計數降低（淋巴細胞和中性粒細胞）及血小板水平降低。　　　Olapari

　　奧拉帕尼是中國上市的第一個卵巢癌靶向新藥，在國內獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進展生存期將延長了近2倍，疾病進展或死亡風險下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益。　　奧拉帕尼可使鉑敏感復發性漿液性卵巢癌患者PFS延長近2倍　　奧拉帕尼在進行臨床研究時發現，鉑敏感復發性漿液性卵巢癌的患者接受奧拉帕利維持治療對比安慰劑，可使PFS（無疾病進展時間）延長近2倍。　　隨后也證明，對于BRCA突變的卵巢癌患者，奧拉帕尼組相較于安慰劑及標準化療的療效，顯

　　科學家將302位gBRCA突變的HER2陰性的轉移性乳腺癌患者，隨機分為兩組，一組給予300mg奧拉帕尼片劑口服，另外一組根據醫生的選擇給予化療，治療直至疾病惡化進展或出現不可接受的毒性反應。患者中的50%左右的人具有三陰性乳腺癌。結果發現：使用奧拉帕尼片劑的患者中位無進展生存時間（PFS）為7.0個月，而化療組僅為4.2個月。奧拉帕尼組患者的疾病客觀緩解率為52%，而化療組僅為23%。　　可見，與化療相比，使用奧拉帕尼可以減少疾病惡化的情況，且治療有效率也更高。　　海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴格執行世界衛生組織GMP、美國F

　　奧拉帕尼
Lynparza是一個多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制劑適用在有害的或被懷疑有害的生殖系突變的BRCA(當用FDA批準的測試檢測)晚期卵巢癌曾被3種或更多化療既往線治療患者為單藥治療。　　奧拉帕尼有什么不良反應和注意事項：　　不良反應：最常見的不良反應（≥20％）的臨床試驗是貧血，惡心，乏力（包括乏力），嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/
URI，咳嗽，關節痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不適。　　最常見的實驗室檢查異常（≥25％）為

　　奧拉帕尼是中國上市的第一個卵巢癌靶向新藥，在國內獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進展生存期將延長了近2倍，疾病進展或死亡風險下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益。　　Julphar孟加拉海灣制藥公司生產的奧拉帕尼價格比其它公司更具優勢，質量不相上下。患者可以選擇海灣制藥生產的奧拉帕尼。　　海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴格執行世界衛生組織GMP、美國FDA和TGA管理規范，原料藥（API）采購符合GMP標準，并充分保護環境。　　根據世界貿易組織WTO規定，

　　奧拉帕尼(olaparib)是全球首個獲批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)
polymerase]（PARP）抑制劑，商品名TynparzaTM（原名 AZD2281）先后獲得歐盟醫藥局 (EMA) 和美國食品藥品管理局 (FDA)
優先審查資格，分別于2014年12月18日和 2014
年12月19日在歐洲和美國被批準上市。奧拉帕尼是一種口服的白色、不透明的硬膠囊劑，每粒含50mg。主要用于治療女性與卵巢癌BRCA基因缺陷相關的晚期卵巢癌。　　推薦用法用量:　　（1）膠囊規格的推薦劑量是400mg口服，每天2次。　　（2）片劑規格的推薦劑量是300mg口服，每天2次。　

　　Lynparza奧拉帕尼用法用量：　　膠囊規格的推薦劑量是400mg口服，每天2次。　　片劑規格的推薦劑量是300mg口服，每天2次。　　服用方法：口服，飯前飯后均可。整片吞咽，不要咀嚼、壓碎、溶解或分割藥片。　　禁止膠囊劑型與片劑劑型相互替代使用。　　連續治療直至疾病進展或不可接受毒性；若發生不良反應，應降低劑量或暫停用藥。　　海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴格執行世界衛生組織GMP、美國FDA和TGA管理規范，原料藥（API）采購符合GMP標準，并充分保護環境。　　根據世界貿易組織WTO規定，孟加拉作為欠發達成員國家，獲得對發

　　適應癥：奧拉帕尼
Lynparza是一個多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制劑適用在有害的或被懷疑有害的生殖系突變的BRCA(當用FDA批準的測試檢測)晚期卵巢癌曾被3種或更多化療既往線治療患者為單藥治療。　　用法用量：（1）推薦劑量是400 mg每天2次。（2）繼續治療直至疾病進展或不能接受的毒性。（3）對不良反應，考慮治療劑量中斷或減低劑量。　　不良反應： (1)在臨床試驗中最常見不良反應(≥20%)是貧血，惡心，疲乏(包括乏力)，嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲減退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽

　　近期，海得康正在舉行“好孕迎新年-海外生育套餐萬元優惠活動”！想要擁有健康寶寶的不孕不育家庭快快行動了！　　由于受傳統觀念的影響，人們對生育的話題諱莫如深，一旦發現自己患有不孕不育癥，往往羞于啟齒。其實，現在生殖醫學的不斷發展，擁有寶寶的愿望已經不再是夢。俄羅斯試管嬰兒技術是一個全球領先技術，為全球不孕不育的患者完成當寶媽的夢想。下面，帶大家了解下試管嬰兒的具體步驟。　　1前期檢查　　夫妻雙方在女方月經周期的第2-5天，帶齊雙方身份證、結婚證、計劃生育證明空腹到所選擇的試管嬰兒中心檢查。此時檢查為

　　我們知道生活中肝病有很多種，除了比較常見的乙肝就是丙肝了。丙肝和乙肝一樣也具有傳染性，并且對患者的危害不亞于乙肝。有研究表明：丙肝感染者有高達80%的可能性會轉變為慢性丙型肝炎，這一比例要比乙肝大得多；另外，丙肝的發展與肝癌、肝硬化的發生存在很大的相關性。據統計，在慢性丙肝病人中，約有20%的病人將發展為肝硬化，肝硬化病人中約有75%左右將死于肝硬化本身或肝癌。因此，早發現早治療丙肝是重中之重。不過，值得慶幸的是丙肝能夠完全治愈，而乙肝目前還不能。　　說到治愈丙肝，就不得不說眾所周知的“丙肝神藥”——

　　眾所周知，乙肝是病毒性肝炎的一種，患者感染乙肝病毒后，往往容易發展成慢性乙肝，治療困難。并且截至目前，現有乙肝藥物都不能徹底將其治愈，需要“持續用藥”。而最受患者歡迎的乙肝新藥韋立得（TAF）已經在國內上市開售了，開售價格1180元。一起了解下相關的信息！　　世界衛生組織在2016年5月召開的第69屆世界衛生大會上，通過了消除病毒性肝炎作為嚴重公共衛生威脅的策略，要求在2030年慢性乙肝的診斷要達到90%，在診斷的乙肝患者中，80%得到治療。　　2014年，世界衛生組織發布：中國一般人群的乙肝病毒表面抗原流行率估計為5.

　　曲格列汀(Zafatek)是一種超長效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　曲格列汀臨床應用：　　曲格列汀(Zafatek)為DPP-4抑制劑，它的提交是基于在日本 = 2 \* ROMAN
II型糖尿病患者中開展的數個III期臨床試驗的療效和安全性數據。曲格列汀的療效在所有試驗中均得到了證實，同時具有良好的安全性和耐受性。曲格列汀每周給藥1次便可有效控制血糖水平，有望改善患者的用藥依從性

　　在人體進食后血糖會升高，此時小腸會分泌腸促胰素。腸促胰素可以促進胰島素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以達到降低血糖的效果。但是腸促胰素在體內很快會被一種稱為“DPP-4”的酵素分解。　　曲格列汀作為DPP-4抑制劑，用處就是抑制DPP-4酵素對腸促胰素的分解，以此來持續的促進胰島素的分泌，持續的抑制胰高血糖素的分泌，以達到降低血糖的目標。　　曲格列汀降糖的另外一個優勢，就是不會造成低血糖。因為腸促胰素只有當人體進食血糖升高時才會產生，因此在正常血糖和低血糖時不會產生腸促胰素，此時DPP-4抑制劑也不會發生