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　　達拉非尼與曲美替尼通常采用聯合治療的方式對抗癌癥，目前FDA批準的適應癥包括：黑色素瘤、小細胞肺癌和甲狀腺癌。　　2017年6月，美國FDA批準了達拉非尼與曲美替尼聯合治療用于治療BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌，總有效率超過 60%，疾病緩解時間長達
12.6 個月。　　此次的 FDA 批準基于達拉菲尼+曲美替尼在一項 2 期、三隊列、多中心、非隨機、非對照開放式研究中的安全性及有效性數據，該研究的受試者為 IV 期
BRAF V600E 突變 非小細胞肺癌患者(36 名患者既往未治療，57 名患者接受過化療)。　　在 36 名日用兩次 150 m

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質量得到了極大的改善。　　自從2015年武田制藥推出曲格列汀以來，該藥備受廣大糖尿病患者歡迎，一周服用一次的確非常方便。但是，日本原研藥價格不菲，讓很多中國的糖尿病患者望而卻步。　　據海得康醫學顧問了解到，

　　曲格列汀不能很治愈糖尿病。曲格列汀跟其他的降糖藥一樣，只能有效控制血糖升高，避免高血糖對人體的傷害。目前世界上還沒有能治愈糖尿病的藥物。如果您剛查出糖尿病，曲格列汀是非常好的首選藥物，一周服用一次，非常方便，而且確實能控制血糖，值得嘗試。自從2015年武田制藥推出曲格列汀以來，該藥備受廣大糖尿病患者歡迎，一周服用一次的確非常方便。　　在曲格列汀之前上市的其他列汀類藥物都是需每日口服1或2次的短效產品。曲格列汀極大地改善了用藥依從性，給需要長期用藥的糖尿病患者帶來了福音。　　成人每周一次，每次口服10

　　曲格列汀服用注意事項，什么樣的患者不適合服用曲格列汀？　　1、嚴重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于輸液、胰島素快速校正高血糖是必要的，故不適合使用本品）。　　2、嚴重感染、手術前后、嚴重創傷患者（由于需要注射胰島素控制血糖，故不適合使用本品）。　　3、嚴重腎功能障礙患者或需透析的晚期腎衰竭患者（由于本品主要經腎臟排泄，排泄延遲可能導致本品的血藥濃度上升）。　　4、對本品的成份有過敏史的患者。　　臨床試驗中，901例受試者觀察到了包含臨床檢查值異常在內的不良反應有 103 例（11.4%），主要

　　糖尿病一直都是比較麻煩疾病，一只手患者困擾，首先它不可治愈性，其次是控制不好極容易產生各種危險的并發癥。說說用藥，如果是用胰島素，得帶針劑和輸入泵，如果出趟遠門攜帶十分麻煩，如果使用口服藥，通常口服的降糖藥都伴隨一定的副作用。大家對一個新藥的認識，不要被廣告或人為的夸大宣傳所蒙蔽，應本著客觀、實事求是的態度來認識一個新藥物。客觀來說，服用曲格列汀的降糖效加上良好的生活方式控糖效果應該會更好。　　曲格列汀并不能治愈糖尿病，它只是治療糖尿病眾多藥物中的一種，由于它效果好，副作用小，不會引起低血糖

　　治療糖尿病藥物眾多，糖尿病人又需要長期服藥，現在，臨床將糖尿病藥物分為：雙胍類，促胰島素分泌的：磺脲類、格列奈類、DPP-4 抑制劑和 GLP-1
受體激動劑，抑制吸收阻斷重吸收的：α葡萄糖苷酶抑制劑和 SGLT 抑制劑，胰島素，其他：噻唑烷二酮類、膽汁酸螯合劑、多巴胺-2
激動劑。藥物種類眾多，各位糖友一定要咨詢醫生后服用，不要擅自服藥，以免加重病情。　　糖尿病人日常生活中如何控制血糖？　　飲食 在確保總熱量平衡的前提下，采取少量多餐，多吃含纖維素較高的粗糧、麥胚、豆類及蔬菜等，每日每人食物纖維的攝入量不低于

　　近期的CARMELINA心血管結局試驗入組了年齡在18歲及以上的患者，且沒有設定最大年齡限制。預先設定的CARMELINA亞組分析評價了臨床結局和不良事件，并將主要試驗結果按照如下預先設定的年齡段進行分組：＜65歲、65歲至75歲和≥75歲。　　在各年齡組中，與安慰劑相比，利格列汀不增加腎臟不良事件、動脈粥樣硬化性心血管事件或因心力衰竭而住院的風險。不良事件的發生率，包括低血糖，隨著年齡增長而升高；但是盡管利格列汀組中HbA1c降低，利格列汀和安慰劑組中的不良事件的發生率相似。在所有的年齡組中，與安慰劑相比，利格列汀均改善了

　　Invokana是一種SGLT2抑制劑類新型降糖藥。SGLT2是一種轉運蛋白，參與腎臟近端腎小管的葡萄糖重吸收。Invokana主要通過抑制表達于腎臟的SGLT2，減少腎臟對葡萄糖的重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，從而達到降低血糖水平的效果，并且該降糖效果不依賴于β細胞功能和胰島素抵抗。與非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的腎臟能夠重吸收大量的葡萄糖進入血液，這可能會推高血糖水平。除了明確的降糖效果，Invokana還可以降低體重、延緩蛋白尿進展和血壓下降等額外獲益。　　目前，Invokana適應癥為：　　（1）結合飲食控制和運動，降低2型糖

　　國內上市了乙肝界十年來最新的好藥，這款藥物在國內名為韋立得，美國原廠名為替諾福韋二代TAF，印度名為替諾福韋二代hepbest，藥物是同一樣的藥效，名字不同而已。據海得康醫學顧問了解到國內上市的韋立得預計價格不會低于印度價格，為什么印度藥價那么低，國內售價什么時候公布韋立得價格?　　印度版TAF——由邁蘭制藥授權仿制　　韋立得的研究分析結果顯示，與TDF相比，韋立得TAF還改善了腎功能和骨骼安全參數。96周治療期間，沒有患者對替諾福韋產生耐藥性。2項研究中，96周治療期間報告的最常見的不良反應包括頭痛、腹痛、疲勞、咳

　　據海得康醫學顧問了解到，有的患者服用兩天托法替布，每天兩片，副作用還是挺明顯的，服用后過一陣子會有疲憊的感覺。當然，這不是某一個患者的感覺，也不是所有患者的感覺，下面，我們就了解一下托法替布不良副作用有哪些？有什么需要注意的事項？　　該藥不良反應主要有頭暈、 頭痛、 胃腸道反應( 惡心、 腹瀉) 、 鼻咽炎、 感染( 尤其是呼吸道和泌尿道感染) ， 會導致中性粒細胞減少、
低密度和高密度脂蛋白以及膽固醇水平升高等， 其中腸胃失調和感染最常見。實驗室檢查最常見的不良反應是肌酐和轉氨酶升高，
血紅蛋白和中性粒

　　類風濕性關節炎因對關節及周圍組織造成不可逆的破壞，過去被稱為“不死的癌癥”。隨著生物制劑等抗風濕藥物的快速發展，多數類風濕性關節炎的患者可獲得快速、有效的臨床緩解。　　你知道嗎？托法替布是第一個被批準用于治療類風濕關節炎的JAK激酶抑制劑，主要適用于治療對氨甲喋呤已反應不佳或不能耐受的中度至嚴重活動性類風濕性關節炎成年患者。　　托法替布可單藥治療或與氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)聯用。接下來，海得康醫學顧問帶你了解托法替布它的療效到底如何呢？孟加拉托法替布仿制藥　　一項采用托

　　據海得康顧問了解到，用于治療類風濕關節炎的新型小分子靶向藥物托法替尼終于通過 CFDA
批準，在中國上市了。但是，是藥三分毒，無論是哪款藥物都會有一定的副作用，托法替尼也是如此，那患者使用托法替尼治療會出現哪些副作用 ？　　托法替布/托法替尼是輝瑞研發的一種JAK抑制劑，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻斷多種炎性細胞因子的信號轉導，對類風濕關節炎、潰瘍性結腸炎、銀屑病等多種炎癥相關疾病有良好的治療效應。孟加拉托法替尼緩釋片仿制藥　　臨床治療時一般來說托法替尼不會出現嚴重威脅生命的副作用，目前托法替尼相關

　　由于托法替尼會影響免疫系統，感染可能會比平時更頻繁地發生。被稱為帶狀皰疹的皮疹發病率增加。如果您發生感染，可能需要停用托法替尼治療一段時間，因此之前請及時聯系醫生。感染的癥狀包括發燒，出汗或發冷，肌肉疼痛，咳嗽，呼吸短促，皮膚溫暖或紅色或瘡，嘔吐或小便時的灼熱感比正常情況更多。　　約2％的患者患有呼吸道感染，頭痛，鼻咽炎（鼻塞和咽喉）和腹瀉。　　不太常見或罕見的副作用：很少見到結核病（TB）等嚴重感染，在治療開始前可能需要進行結核病篩查。　　脂質（膽固醇）：一些患者在服用托法替尼時已注意到脂質水

　　白血病大家熟悉卻又不是了解的“血癌”，在格列衛誕生之前，慢粒白血病只能依靠化療或者骨髓移植才能治療。化療的副作用頭發掉光，病人又要承受巨大的痛苦，最后也只能治標不治本。骨髓移植，要找適配者難度非常大，而且費用比較高，普通人窮其一生，也許都承擔不起這一場手術。格列衛雖然昂貴，但將病痛減到了最小。可以這么說，格列衛的科研成果，可以說挽救了無數的病人，給了他們活下去的一線生機，也給一些病人看到了生命的渺茫。　　白血病就是造血的過程出了毛病。在白血病患的造血過程中，細胞在本該成長的階段沒好好發育，甚

　　最近，一位同時朋友因患急性白血病而不幸去世，這件事讓海得康小編及同事們都感到非常惋惜。所以關于做白血病科普的想法就在小編的腦海中揮之不去。白血病這么可怕嗎？國內現在有哪些治療白血病的方法呢？　　化學治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。通過合理的綜合性治療，白血病預后得到極大的改善，相當多的患者可以獲得治愈或者長期穩定，白血病是“不治之癥”的時代過去了。　　1.AML治療（非M3）　　通常需要首先進行聯合化療，即所謂“誘導化療”，常用DA（3+7）方案。誘導治療后，如果獲得緩解，進一步可以根

　　JAK抑制劑是一類全新的類風濕關節炎口服靶向新藥。JAK抑制劑在類風濕關節炎領域的成功應用，進一步拓寬了治療途徑。目前，國內外上市的可用于類風濕關節炎治療的JAK抑制劑主要包括尚杰（托法替布，英文商品名：Xeljanz）和巴瑞克替尼（baricitinib，商品名：Olumiant）。海得康醫學顧問帶你看看兩者的區別？　　Xeljanz托法替布是中國市場引入的首個類風濕關節炎的口服JAK抑制劑，適用于對甲氨蝶呤治療緩解不足或不能耐受的中重度活動性類風濕性關節炎患者。　　每日口服一次即可，便捷性與目前常用的需要注射的TNF抑制劑（如類克、恩

　　類風濕性關節炎（RA）是一種慢性、系統性的炎性疾病，全球的發病率約為 0.8%，發病年齡為 30～50 歲。全球藥物市場上，RA
領域一直占據重要用藥市場份額，國內類風關產品國內市場潛力巨大。　　Kevzara（sarilumab）一種人源化單克隆抗體，可與人體內特定的治療靶向相結合，抑制相應的炎性信號而起到抗炎作用。
Kevzara獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的批準用于既往接受一種或多種抗風濕藥物（如甲氨蝶呤）緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎的治療。　　對于甲氨蝶呤治療方案反應不足或不耐受的類風濕性關節炎患

　　JAK抑制劑在RA領域的成功應用，打破了傳統風濕類藥物和生物藥的治療途徑。與傳統治療藥物及生物類抗風濕藥相比，兼具可改善病情、安全性好、口服用藥便捷等優勢，為類風濕關節炎治療提供了新的治療策略，可顯著提高患者的治療依從性。　　2019年7月1日，禮來中國宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了艾樂明®（巴瑞替尼片）2mg片劑用于治療成人中重度活動性類風濕關節炎。禮來中國高級副總裁，藥物發展及醫學事務中心負責人王莉博士表示：“我們很高興能為中國的類風濕關節炎患者帶來新的治療藥物。艾樂明®（巴瑞替尼片）

　　巴瑞克替尼在治療類風濕關節炎安全性上，Olumiant存在著嚴重感染等潛在風險。綜合考慮其療效和安全性，美國FDA批準了2mg劑量的Olumiant，且不建議與其他JAK抑制劑或免疫抑制劑共同使用。　　患者在服用巴瑞克替尼治療時有哪些注意事項呢?　　1、巴瑞克替尼最常見的不良反應包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻竇感染)、惡心、唇皰疹、帶狀皰疹。　　2、巴瑞克替尼是一種影響免疫系統的藥物。它會降低你的免疫系統對抗感染的能力，這會使你更容易感染或使感染惡化。如果本身有嚴重感染（包括肺結核病和由細菌、真菌或病毒引起的感染）的情況

　　類風濕關節炎發病年齡多半在20～60歲這個年齡段發作，并且女性的發病率要遠遠高于男性，早期常伴有乏力、全身不適以及發熱等癥狀出現，而當病情發展到關節表現時，常見表現為以下5個：　　1.晨僵　　晨僵幾乎是類風濕關節炎患者都會出現的一類關節表現，它最大的特點就是在靜止不動后出現較長時間的僵硬，尤其是在早晨起床后的這個階段最為顯著。　　2.關節痛　　關節痛可以說是類風濕最早出現的關節癥狀，其疼痛部位最常見為腕關節、掌指關節，其次則是足趾、膝關節和髖關節等，比較突出的特點是，這類關節疼痛呈對稱性、持續性，病情